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Lucas BACHET

Rungis

En résumé

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Je m’intéresse aux domaines de l'assurance qualité, de la validation ainsi que du système qualité de ces entreprises.
Après une formation de Biochimiste spécialisé en biotechnologie, j'ai décidé d'orienter mon projet professionnel dans la qualité (management / assurance / contrôle).
En plus de ma fonction actuelle, j'ai effectué des missions en bactériologie, virologie et immunologie.
Polyvalent avec de fortes facultés relationnelles, je sais m'adapter à toutes les circonstances.

Mes compétences :
Bactériologie
Enzymologie
Biologie
Virologie
Biochimie
Bioinformatique
Biophysique et Biochimie structurale
Biologie cellulaire et moléculaire
Biotechnologie
Qualité
Comptabilité
Gestion de projet
Communication
GMP
GDP

Entreprises

  • Abbott Laboratories - Senior Spécialiste QA - Products and Compliance and Global Distribution

    Rungis 2017 - maintenant

  • GlaxoSmithKline - QA validation (consultant Alten)

    Marly-le-Roi 2015 - 2016

  • GlaxoSmithKline - Coordinateur de projet en validation (Consultant Alten)

    Marly-le-Roi 2014 - 2015 • Etude budgétaire multi-projets, contacts fournisseurs, négociation des devis.
    • Analyse des risques techniques (FMEA) et études mécaniques des fluides dans le cadre du nettoyage de cuves pharmaceutiques.
    • Rédaction de protocole et rapport de qualification de performance (PQ)
    • Rédaction de Qualification Risk Assessment (QRA)
    • Rédaction de Chemical Risk assessment (CRA)
    • Gestion des Requests for Process Change (RPC)
    • Analyses statistiques du processus de nettoyages et rédaction de rapport d’intérim control (méthode des 6 sigma), investigation des dérives détectées, analyses des déviations suivant la méthodes des 5M.

  • Sybord - Responsable qualité

    ST GENIS LAVAL 2014 - 2014 Création et mise en place du système de management de la qualité - ISO 9001 version 2008

    • Démarche qualité:
    - Identification et élaboration des processus de l'entreprise
    - Définition de la politique qualité et de ses objectifs
    - Mise en place des indicateurs de résultat, de maîtrise et de risque
    - Création et participation aux réunions du comité de direction et aux revues de processus
    - Gestion des réclamations clients en direct, des actions correctives et préventives
    • Management: accompagnement des équipes dans la réflexion et la mise en place de la culture qualité
    • Gestion documentaire: Rédaction des procédures documentées et des procédures opérationnelles
    • Ressources humaines: Création des fiches de poste, des fiches de fonction et du réglement intérieur
    • Juridique: revue et correction de l'ensemble des conditions générales de vente

  • Sanofi Pasteur - Spécialiste procédé et produit

    Lyon 2013 - 2013 Mise en place des protocoles de validation de procédé pour la production d'immunoglobuline F(ab')2:

    - Gestion documentaire: rédaction de protocoles et de rapports de validation ainsi que d'optimisation
    - Management: gestion du projet de validation avec la collaboration des équipes de production, d'industrialisation, d'assurance qualité et de développement
    - Techniques biologiques: électrophorèse, chromatographie à échange d'ions

  • Laboratoire UMR 5240 (Microbiologie, Adaptation & Pathogénie) - Ingénieur d'étude

    2012 - 2012 Etude du sécrétome chez Legionella pneumophila Paris


    - Gestion documentaire: rédaction de protocoles et de rapport.
    - Techniques biologiques: amélioration et adaptation de protocole prééxistant, sécrétome, électrophorèse 2D, manipulation de bactéries en confinement P2 et culture cellulaire.
    - Veille bibliographique

  • Laboratoire UCBL EA4610 (VirPath) - Technicien

    2011 - 2011 Etude de l’effet d'une molécule dans la production de virus Influenza en système allantoïque

    - Gestion documentaire: rédaction de protocoles, de rapports bibliographiques et techniques.
    - Techniques biologiques: inoculation de virus en oeufs de poule embryonné, titrage hémagglutinant et infectieux, manipulation de virus en confinement P2 et culture cellulaire.
    - Veille bibliographique

Formations

  • IPIL Institut De Pharmacie Industrielle De Lyon

    Lyon 2013 - 2014 Master 2 : Management de la qualité des organisations

    Auditeur interne certifié
    - Management de la qualité
    - Normes: ISO 9001, 13485, 14001, 17025, OHSAS 18001
    - Gestion de projet
    - Economie et comptabilité
    - Communication
    - Statistique
    - Supply chain, gestion de risque, vieille technologique et réglementaire

  • Université Lyon 1 Claude Bernard DEA Génie des Procédés

    Villeurbanne 2012 - 2013 Master 2 Ingénierie Biochimie et Biotechnologies

    - Nanobiotechnologies
    - Conception des Molécules Bioactives
    - Modélisation Moléculaire et"Drug Design"
    - Bioanalyse, Bioréactifs et Diagnostic Moléculaire
    - Qualité et qualification en R et D
    - Dynamisation personnelle et projet professionnel
    - Structuration des bio-industries, qualifications requises et métiers émergents

  • Université Lyon 1 Claude Bernard DEA Génie des Procédés

    Villeurbanne 2011 - 2012 Master 1 Biochimie

    - Ingénierie Moléculaire
    - Biologie Physico-chimique et Enzymologie
    - Bioinformatique Structurale
    - Régulation, Réparation et Homéostasie Cellulaires
    - Biochimie Microbienne

  • Université Lyon 3 Jean Moulin (Lyon)

    Lyon 2010 - 2012 Diplôme universitaire de langue initiation japonais

  • Université Lyon 1 Claude Bernard DEA Génie des Procédés

    Villeurbanne 2009 - 2011 Licence de Biochimie

Réseau

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