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Cellforcure
- Responsable Contrôle Qualité Matières Premières
Les Ulis
2019 - maintenant
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Ethypharm
- Responsable Secteur Contrôle Qualité Matières Premières
SaintCloud
2016 - 2019
- Management de l’équipe de techniciens (20 personnes)
- Organisation et planification des activités du service
- Management des investigations et des anomalies
- Rédaction des documents qualité
- Suivi et participation à l’amélioration des performances du service
- Participation aux audits clients
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Stallergenes
- Responsable Contrôle Qualité Réception/Prélèvement
ANTONY
2015 - 2016
- Management de l’équipe de techniciens (4 personnes)
- Organisation et planification des activités du service
- Vérification des contrôles à réception des articles de conditionnement et du prélèvement des matières premières
- Gestion de l’échantillothèque
- Suivi du monitoring et gestion des équipements du service
- Management des investigations concernant les résultats hors spécifications
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Famar
- Responsable Support Contrôle Qualité
Paris
2015 - 2015
- Gestion des investigations du laboratoire et actions qualité liées aux fiches anomalies
- Analyse des causes d’investigations CQ
- Suivi des CAPA CQ suites aux audits
- Gestion des analyses de tendances environnementales et exploitation des données
- Mise à jour de la documentation technique et générale du CQ
- Signature des certificats de libération
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Cis bio international
- Ingénieur assurance qualité
Saclay
2012 - 2015
- Gestion du système documentaire
- Vérification des dossiers de fabrication et libération des solutions intermédiaires
- Suivi des demandes de modifications et suivi des indicateurs qualité (documentaires, formations qualité…)
- Participation aux audits internes et gestion des audits documentaires
- Rédaction de procédures, de revues qualité produits et d’états des lieux pharmaceutiques
- Formations des employés à l’utilisation des bases de données qualité
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Pharmatis
- Assistante du responsable transposition
2011 - 2011
Prise en charge des nouvelles validations de nettoyage
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Pharmatis
- Stagiaire ingénieur en validation de nettoyage
2011 - 2011
- Mise en place d’un changement de désinfectant
- Rédaction de protocoles et rapports de validation de nettoyage
- Mise en place sur le terrain des procédures de validation (prélèvements, analyses,…)
- Réalisation de validations analytiques
- Participation au comité eau, aux réunions de production et à des audits (interne, ISO et Afssaps)
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Laboratoire Onyligne
- Stagiaire ingénieur en qualité réglementaire
2010 - 2010
- Mise à jour des dossiers cosmétiques et création d’une base de données
- Mise en place d’actions correctives suite à un audit du LNE/G-MED