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Lucie LUCIE VANDROMME (VANDROMME)

LIMOURS

Electionseuropéennes 2024

RETROUVEZ GRATUITEMENTLe résultat des européennes à Limours ainsi que le résultat des européennes en Essonne.

En résumé

Rédatrice médicale au sein de COGICLIC, pour la conception et réalisation de différents supports de formation (diaporamas, remis, posters, jeux pédagogiques, etc).
Parmi mes compétences, je peux également prendre en charge la rédaction de documents techniques de produits :
- Rapports d'études cliniques (CSR, Module 5)
- Clinical Overview and Summary (COS, Modules 2.5 et 2.7)
- Integrated Summary of Safety (ISS)
- Mise à jour du RCP
- Contrôle qualité des documents générés
- Aide à la mise en place/rédaction de procédures opératoires (SOP)
- Aide à la rédaction de Briefing package pour les autorités

Mes compétences :
Qualités rédactionnelles
Initiative et autonomie
Informatique
Chimiste
Chimie organique
Synthèse organique
Planification
Gestion de projets
Assurance qualité
Encadrement
Management de la qualité
Formation
Adaptibilité
Recherche et Développement
Rigoureux
Microsoft Excel
Microsoft Word
EndNote
Microsoft PowerPoint
Esprit d'équipe
Analyse
Gestion des priorités
Rédaction
Rédaction médicale

Entreprises

  • Cogiclic - Rédacteur Médical

    2019 - maintenant Conception et réalisation de supports de formation à destination des personnels de santé (médecins, infirmiers, délégués hospitaliers, délégués régionaux, forces de vente, etc.): posters, diaporamas, remis, jeux pédagogiques.
    Intervention dans différentes aires thérapeutiques pour de nombreux clients de l'industrie pharmaceutique.

  • Groupe LFB - Rédacteur Médical

    Les Ulis 2014 - 2019 Rédaction de
    - Rapports d'études cliniques (CSR)
    - Clinical Overview and Summary (COS)
    - Integrated Summary of Safety (ISS)
    -Mise à jour du RCP (Résumé des Caractéristiques du Produit)
    - Aide à la mise en place/rédaction de procédures opératoires (SOP)

    Aires thérapeutiques:
    hématologie (hémophilie A et B, maladie de Willebrand)
    immunologie

  • CERC -  Quality Manager, Safety Monitor

    2012 - 2013 Mettre en place le système qualité, le maintenir à jour, le faire évoluer.
    Obtention de la certification ISO 9001 en janvier 2013.
    Gestion de la sécurité des essais cliniques (gestion des comités de révision des événements cliniques, préparation des rapports annuels de sécurité).

  • For Drug Consulting - Formation ARC

    2009 - 2009 formation d'Attachée de Recherche Clinique

  • CERC - Chef de projets

    2009 - 2012 Gestion de projets en recherche clinique dans le domaine de la cardiologie interventionnelle:
    rédaction/révision des documents essentiels, soumission aux autorités, suivi de l'étude, gestion des événements indésirables, préparation du rapport annuel de sécurité, participation à la rédaction du rapport d'étude.

  • Faculté de pharmacie Paris-Sud - Postdoc

    2008 - 2009 synthèse de produits naturels d'intérêt pharmacologique.
    Utilisation des micro-ondes, chimie sous pression, chimie verte.
    Réaction de Mickaël.
    Composés optiquement actifs.

  • Freie Universität, Berlin - Postdoc

    2006 - 2007 Synthèse organique de produits possédant des propriétés physiques (LED organiques).
    Chimie des pyridines.
    Chimie des allènes.
    Couplage hétérocyclique.

  • Collège de France - Postdoc

    2005 - 2006 Synthèse de macrocycles pour stabiliser l'ADN quadruplexe.
    Couplage hétérocyclique.
    Hydrogénation.

  • Institut Curie - Thésarde

    PARIS 5 2002 - 2005 Synthèse de bibliothèques de purines 2,6,9-trisubstituées en tant qu'inhibiteurs de CDK.
    Chimie des purines.
    Synthèse parallèle (en solution et sur résine).
    Couplage hétérocyclique.

  • CNRS - DEA

    Paris 2001 - 2002 Synthèse de peptidomimétiques par fermeture de cycle intramoléculaire catalysée par le ruthénium.

Formations

Réseau

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