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Magai SERVEL

LA CIOTAT

En résumé

Mettre au profit mes expériences passées, qu'elles soient au niveau du management de la qualité, du management de projet ou bien au niveau ERP et informatique.
J'aime les challenges et découvrir de nouvelles missions, rigoureuse et obstinée, je veux et je sais aller au bout des objectifs fixés.

Mes compétences :
ISO 900X Standard
Audit
Commodities
Internal Audit
Contract Management
Project Management
DM
Medical Devices
Continuous Improvement
Customer Relationship Management
Hazardous Materials
ISO 13485
Invoicing > Issuing Invoices
Risk Analysis
Sales
l'expérience
Data Mining
Sage Accounting Software
Salesforce.com
Seagate Crystal Reports

Entreprises

  • Biotechni - Attachée qualité et réglementaire

    2017 - maintenant Biotechni (fabricant de DM )
    La Ciotat (13) Attachée Qualité et réglementaire
    * Mise en place ISO 13485 : 2016 et ISO 9001 : 2015
    * Vérification des commandes achats founrisseurs et sous-traitants (conformités produits, matières premières, Respect des cahiers des charges)
    * Suivis clients : suivis audits, suivi et réponses aux FNC (analyses de causes, actions correctives, préventives), échanges sur besoins etc...

  • BIOTECHNI - ATTACHEE QUALITE ET REGLEMENTAIRE

    2017 - maintenant

  • Biotechni - Responsable qualité industrie & assistante

    2017 - maintenant ajd : Biotechni - Fabrication de Dispositifs Médicaux et sous-traitance industrie (La Ciotat 13) - Responsable qualité industrie, assistante réglementaire
    * Missions aux postes occupés :
    - Accueil/réception échantillons clients.
    - Traitement des analyses chimiques du vin.
    - Maintenance des équipements.
    - Enregistrement des échantillons dans ERP.
    - Enregistrement et traitement des réclamations clients.
    - Assistanat responsable qualité dans le maintien de certification (ISO 9001) et
    d'accréditation (17025).

    - cf. ci-dessus
    - Gestion des achats et des stocks

  • ELITech - Responsable Qualité & Assistante

    2010 - 2017 DMDIV )
    Signes (83) Responsable Qualité - Assistante réglementaire
    * Mise en place ISO 13485 : 2016 (Antérieur : mise en place ISO 13485 : 2003 et 9001 : 2008)
    * Audits internes et sous-traitants
    * Mise en place des expéditions produits dangereux par voie aérienne
    * Gestion des déchets et des D3E
    * Mise à plat des certificats fourniseurs RoHS2
    * Refonte et mise à jourt de la base documentaire fournisseur (projet mené en collaboration avec services hotline, Appels d'offres et marketing)
    * Mise en place de la gestion des contrats SAV via ERP (management ADV et support hotline)
    * Gestion du Document unique et évaluation des risques chimiques

  • Elitech France - Responsable qualité et développement

    2010 - 2017 Distribution de Dispositifs
    Médicaux (DM) et de Dispositifs Médicaux de Diagnostic In Vitro
    (DMDIV) - (Signes 83) - -------
    ADV

    - 2017-ajd : Biotechni - Fabrication de Dispositifs Médicaux et sous-traitance industrie (La Ciotat 13) - Responsable qualité industrie, assistante réglementaire
    * Missions aux postes occupés :
    - Accueil/réception échantillons clients.
    - Traitement des analyses chimiques du vin.

  • Laboratoire MOURIESSE - Responsable de laboratoire

    2008 - 2009 * Réalisation des analyses chimiques du vin,validation desrésultats, maintenance des appareils,

    gestion des approvisionnements, vérification des contrôles qualité internes.

  • Etablissements RIBOT - Responsable Qualité

    2008 - 2008 * Vérification du respect du cahier des charges clients, contrôles qualité et sanitaire de l'abattoir, gestion des réclamations clients.

    (HACCP).

  • Laboratoire mouriesse - Responsable laboratoire

    2008 - 2009

  • Inter-rhône - Technicienne de laboratoire

    AVIGNON 2002 - 2008

  • INTER-RHONE - Technicienne de laboratoire

    AVIGNON 2002 - 2008 * Analyses chimiques du vin, maintenance des appareils de mesure.
    * Aide à la mise en place et suivi des exigences qualité del'entreprise. (ISO 9001 et 17025).

Formations

  • Lycée Privé Notre Dame Toulon

    Toulon 2009 - 2010 licence professionnelle Gestion des organisations

    Nouveau réglement UE 2017/745- Directives 93/42/CEE et 98/79/CEE--ISO 13485 : 2003 et 13485 : 2016 - 9001 : 2008 et 9001 : 2015 - Auditeur Interne (LNE/GMED

  • IUT Toulon La Garde

    La Garde 2009 - 2010 Licence Professionnelle

  • Lycée Notre-Dame Toulon

    Toulon 2000 - 2002 Brevet de Technicien Superieur

Réseau

Pas de contact professionnel

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