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Marie BOUTIN

Paris

En résumé

Mes compétences :
Chimie
Chimie analytique
Validation

Entreprises

  • Ministère de l'Éducation nationale - Professeur des écoles

    Paris 2014 - maintenant
  • SYMATESE Biomatériaux - Adjointe puis Responsable du laboratoire contrôle qualité

    2010 - 2013 Planification du travail de l’équipe (6 techniciens).
    Revue et validation des analyses.
    Acceptation des rapports d’analyses sur articles de conditionnement, matières premières, produits de la R&D et produits finis.
    Suivi des anomalies, des résultats hors spécifications et réclamations clients. Suivi des analyses en sous-traitance, de la formation des techniciens.
    Mise à jour des procédures.
    Assistance à la R&D pour la recherche de méthodes analytiques.
    Environnement ISO 9001, GMP.
  • Becton Dickinson - Ingénieur chimie analytique

    Le Pont de Claix 2010 - maintenant Suivi et mise en place de projets analytiques. Interface entre les demandes des services et la réalisation des analyses en laboratoire (techniques LC-GC-ICP-IC-SAA). Gestion de la documentation (demandes de tests, protocoles, rapports - en anglais). Participation à la répartition des tâches et à la gestion du planning du personnel de laboratoire. Environnement BPF.
  • Synexel Research International - Chef de Projet en revue de données

    2009 - maintenant En charge de la validation d'études analytiques (méthodes: LC-MS; GC-MS, LC-MS/MS; HPLC).
    Revue d’études analytiques (dosage et validation de méthode) – recherche et correction d’intégrations inhomogènes de chromatogrammes. Génération des nouveaux résultats. Rédaction en anglais des rapports d’étude après revue destinés aux clients. Logiciels utilisés : XCalibur, Analyst. Environnement BPL.
  • Ensiacet - Etudiante

    2008 - maintenant Projet ENSIACET (1 mois) : “Etude du couplage GC-O / Olfactométrie dynamique dans l’analyse d’odeur d’échantillons environnementaux” détermination et mise au point d’une méthode d’analyse des odeurs de porcherie par couplage chromatographie gaz / olfactomètre. Formation au Champ des Odeurs®.
  • ERYtech Pharma - Stagiaire R&D

    LYON 2008 - maintenant Stage ingénieur 2008 (6 mois) : Société ERYtech Pharma (Lyon). “Développement et validation d’une méthode de dosage rapide pour un médicament encapsulé dans les globules rouges”. Ce travail comprend : la recherche bibliographique, l’adaptation et l’optimisation de la méthode (spectroscopie en visible) à des matrices sanguines, la rédaction du protocole de validation et la validation de la méthode.
  • Université York (UK) - Stagiaire R&D

    2007 - maintenant Été 2007 (2 mois):“Study of the catalytic hydrogenation of alkynes by Nuclear Magnetic Resonance monitoring”. Suivi par RMN de l’hydrogénation catalytique au platine d’un alcyne dans le but de déterminer mécanisme.
  • Université Oulu (Finlande) - Stagiaire R&D

    2005 - maintenant Avril/Juin 2005 (3 mois) :“Determination of heavy metals (Cr, Ni) in biological samples by ICP-OES and GFAAS”. Détermination des concentrations en chrome et nickel dans des échantillons de plancton provenant de la mer Baltique par émission et absorption atomique.

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