- Mise à jour et suivi Plan de Validation annuel (VMP)
- Rédaction protocole et rapport de validation nettoyage en anglais
- Execution des protocoles : prélèvements physico-chimiques et microbiologiques en environnement de production
- Investigation et mise en place de plan d'action (CAPA) en cas de non-conformité
- Création et mise à jour des procédures de nettoyage
- Participation à des formations BPF auprès du personnel de production
Mes compétences :
Qualité
Bonnes Pratiques de Fabrication
Assurance qualité
Gestion de projet
Industrie pharmaceutique
Formation