PARIS
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Mes principales responsabilités dans l'industrie pharmaceutique ont été les suivantes:
- Développement clinique dans les domaines thérapeutiques suivants: urologie, allergie, gastro-entérologie (responsable d'axe, phase II, III a et III b
- Développement global dans le domaine de la pathologie inflammatoire (direction des projets)
- Organisation scientifique de la préparation d'une procédure d'arbitrage auprès de l'EMEA et d'un Advisory Committe auprès de la FDA, qui ont permis l'enregistrement des deux produits concernés, respectivement en Europe et aux Etats Unis d'Amérique
-Management d'équipes internationales et management transversal.
- Co-développement avec des partenaires basés aux USA de produits développés en urologie, en inflammation et d'un antiviral
- Coordination des évaluations du potentiel marketing de produits proposés en licence dans une large gamme d'aires thérapeutiques (hors oncologie)
- Positionnement des produits en développement jusqu'en phase III dans des nombreuses aires thérapeutiques: système nerveux central, diabète, cardiologie, inflammation -articulaire et respiratoire-, thrombose, ophtalmologie... (hors oncologie)
Mes compétences :
Développement
Pas de formation renseignée
