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Marion MALBEC

LYON

En résumé

Je suis à la recherche d'un poste en R&D en tant qu'ingénieur chimiste en développement analytique et dans les secteurs du pharmaceutique, des cosmétiques ou de l'agroalimentaire.

Je suis actuellement en poste en CDD jusqu'au 30/11/2017.

Mes compétences :
Techniques de l'analyse élémentaire (SAA, ICP-AES,
Techniques spectroscopiques
Techniques électrochimiques
Techniques chromatographiques (HPLC, UPLC, GC)
Empower
Guidelines ICH, Pharmacopées
BPF/GMP
Techniques immunologiques
Techniques microbiologiques
Travailler en réseau
Rédiger des écrits

Entreprises

  • PCAS Porcheville - Ingénieur Dév. Analytique

    2017 - maintenant Concevoir et développer des méthodes analytiques
    - Vérifier, coordonner et valider l’élaboration des dossiers analytiques.
    - Interpréter des résultats, rédiger des rapports, méthodes et bilans.
    - Apporter un support technique aux chimistes dans l’analyse de leurs produits.
    - Assurer la veille scientifique, technique et réglementaire.

    Assurer la maintenance et le suivi qualité des équipements
    - Compléter les protocoles de qualifications et rédiger les modes opératoires.
    - Réaliser le suivi et la vérification des équipements, la maintenance préventive et curative, prendre contact avec le SAV.
    - Assurer le bon fonctionnement du laboratoire (commande des consommables et pièces détachées, gestion de la disponibilité des équipements).

    Assurer l’organisation des analyses pilotes et R&D
    - Coordonner la planification et le suivi des analyses pilotes et R&D.
    - Vérifier le bon déroulement des analyses dans le respect des procédures et valider les résultats. Réaliser les IPC.

  • Sanofi R&D Montpellier - Alternant Master 2

    Paris 2015 - 2016 Apport des méthodes de caractérisation in-vitro pour le développement et dans le cadre de l’identification des origines potentielles de l’échec d’une étude de bioéquivalence. Comparaison des caractéristiques physico-chimiques (polymorphisme, granulométrie) et des propriétés de dissolution (solubilité à l’équilibre, profil de solubilité, vitesse de dissolution intrinsèque) des deux formes galéniques engagées dans l’étude de bioéquivalence.

  • Abbot Laboratories Weesp, Pays-Bas - Stagiaire M1

    2015 - 2015 Optimisation de la méthode d'extraction du principe actif Clarithromycine à partir de la suspension pédiatrique. Mise au point d'une nouvelle méthode combinant deux méthodes existantes et garantissant un rendement d'extraction supérieur à 90% au lieu de l'initial 80%. Optimisation de la méthode globale après identification des étapes critiques. Evaluation de l'extraction par chromatographie liquide (HPLC, UPLC).

  • Nottingham Trent University, Angleterre - Stagiaire Licence

    2014 - 2014 Etude de la propriété des polymères conducteurs à lutter contre la corrosion. Application de la voltampérométrie cyclique pour effectuer des dépôts de polymères sur métaux et caractérisation de ces dépôts par microscopie électronique à balayage.

  • AREVA Tricastin - Alternant Licence Pro.

    Paris La Defense 2012 - 2013 Développement des méthodes d'analyse du B, Cr, Ni, K et W dans les eaux pas ICP-AES. Mise au point et validation d'une seule et unique méthode pour les éléments B, Cr et W et mise au point d'une méthode différente pour le K (effet matrice) ; ce après changement du système de nébulisation. Mise au point et validation d'une méthode pour le Ni avec le précédent système de nébulisation, proposition pour une uniformisation avec la méthode du B, Cr et W.

Formations

  • Université De Bourgogne

    Dijon 2014 - 2016 Master Contrôle et Analyse Chimique

  • Université De Bourgogne

    Dijon 2013 - 2014 Licence générale Chimie

  • IUT PAUL CEZANNE

    Marseille 2012 - 2013 Licence Pro. Méthodes et Techniques d'Analyse Chimique et Biologique

  • IUT De Montpellier-Sète, Université Montpellier 2 (Montpellier)

    Montpellier 2010 - 2012 DUT Chimie

Réseau

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