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Martin DUBALLET

Paris

En résumé

At Pfizer Genetic Medicine Intitute, developing large scale manufacturing processes for gene therapy viral vectors

Mes compétences :
Recherche et Développement
Industrie Pharmaceutique
Biologie
Biotechnologies
Qualité
Bioprocédés
GMP
Thérapie génique
Chromatographie
Culture cellulaire

Entreprises

  • Pfizer - Development Lead -Senior Principal Scientist

    Paris 2015 - maintenant
  • UCL Gene Therapy Consortium - UCL Cancer Institute - Production&Development Supervisor

    2014 - 2015
  • UCL Gene Therapy Consortium - UCL Cancer Institute - Production Supervisor

    2012 - 2014
  • UCL (University College London) Gene Therapy Consortium - Cancer Institute - Stagiaire

    2009 - 2009 Au sein de l'unité de Thérapie génique de UCL Cancer Institute, j'ai participé au développemant d'un procédé de production de vecteurs AAV ( Adeno-Associated-Virus)dans le cadre de la mise en place d'une plateforme de production GMP (Good manufacturing practice) de vecteurs viraux destinés à des essais cliniques de thérapie génique.
  • UCL Gene Therapy Consortium - UCL Cancer Institute - Research Technician

    2009 - 2012 La missions principales qui m'ont été confiées sont:
    -Le développement et le passage à moyenne échelle du système de production de vecteurs AAV (Adeno Associated Virus) par l'usage de cellules d'insecte et des Baculovirus.
    -Le développement du système de production de vecteurs AAV par l'usage de cellules de mammifère et son transfert dans un environnement GMP.
    -le développement et la validation de test de Contrôle Qualité.
    -La validation de processus intermédiaires.
    Ces projet entre dans le cadre de la mise en place, au sein de l'unité de thérapie génique de UCL Cancer Institute, d'une plateforme de production GMP (Good Manufacturing Practice) de vecteurs viraux destinés à des essais clinique de thérapie génique.
    Dans cette équipe 6 personnes je participe donc aussi à la mise en place de la documentation et à l'organisation, l'entretien et le monitoring du Laboratoire et des équipements GMP.
  • CEERAM (Centre Européen d'Expertise et de Recherche sur les Agents Microbiens) - Stagiaire Qualité

    2008 - 2008 Pendant quatre mois et demi j'ai mis en place le système de management de la qualité suivant la norme ISO 9001
  • U.B.O - Etudiant en Master

    2008 - 2009 Le Master Génétique Génomique et Biotechnologies délivre une formation Scientifique et professionnelle axée sur la Recherche et Développement en biotechnologie. Elle se déroule en deux phases: la formation théorique et pratique le premier semestre, puis un stage de 7 à 8 mois en entreprise.
  • Intercosmétiques - Stagiaire Sécurité-Environnement

    2007 - 2007 Stage de 4 mois: Sécurité-Environnement: mise en place d'outils de veille réglementaire, audit de conformité reglementaire et proposition d'un plan d'action
  • Clinique de l'Anjou - Stagiaire

    Paris 2006 - 2006 Stage ouvrier et de découverte de l'entreprise: service des préparations culinaires, observation des soins
    durée: 1 mois
  • ISSBA - Étudiant

    2005 - 2008 L'ISSBA (Institut Supérieur de la Santé et des Bioproduits d'Angers) est une formation délivrant des Licences et Masters d'IUP. Il forme des étudiants destinés à devenir cadre dans les industries cosmétiques, pharmaceutiques, agroalimentaires ou de biotechnologies et dans les établissements et structures de soins. La formation est axée sur l'apprentissage des méthodologies Qualité et manageuriales couplé à des bases scientifiques et techniques avec en parallèle des stages tous les ans.
    J'ai suivi en Licence et en première année de Master l'option Biotechnologies qui comprend le bloc d'enseignement des méthodologies qualité et manageuriales commun à toutes les options, et un bloc de culture scientifique des biotechnologies.

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