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Mathilde MULET

Castres

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En résumé

Mathilde MULET
mathilde_mulet@hotmail.com


2007 Docteur en pharmacie, diplômée de la faculté de Pharmacie de Toulouse

2005-2006 Faculté de Pharmacie Paris XI : Master « Contrôle de Qualité des médicaments » :
- compétences analytique : RMN, SM, HPLC, mise au point et validation de méthode d’analyse
- compétences règlementaires : rédaction du module 3 du CTD, utilisation de la base de données IDRAC

2000-2005 Faculté de Pharmacie de TOULOUSE (Université Paul Sabatier), filière industrie.
2003-2004 Obtention de la Maîtrise des Sciences Biologiques et Médicales
Certificats: « Méthodes d’analyse et contrôle qualité des produits de santé », « Mise en forme et biodisponibilité des médicaments », « Biochimie métabolique et régulations »
2000-2001 1ère année, obtention du concours, 26ème place, mention Bien

Entreprises

  • Pierre Fabre - Développement Analytique

    Castres maintenant Juin 2008 Laboratoires Pierre Fabre, développement analytique (site de Gaillac, production des principes actifs) :
    Responsable de l’analyse et libération des lots de principes actifs pour études cliniques :
    - Suivi de la synthèse des lots, analyse des IPC et des produits intermédiaires
    - optimisation des méthodes de contrôle
    - rédaction des méthodes d’analyse, revue des résultats
    Responsable des validations analytiques

    2006-2008 Laboratoires CENEXI, développement analytique :
    Responsable du transfert analytique des nouveaux produits :
    - encadrement d’une équipe de techniciens
    - développement et validation de méthodes de contrôle des médicaments (HPLC)
    - rédaction des spécifications d’analyse, protocoles et rapports de validation.
    - bilan et exploitation des résultats, coordination et suivi du transfert avec les clients.
    En charge des validations de nettoyage des équipements de production (HPLC et UPLC).
    Formation de l’équipe à la technique d’UPLC.
    Gestion du matériel /équipement de laboratoire, des réactifs et standards de référence.

    2006: Laboratoires CENEXI (filiale du groupe ROCHE), Fontenay-sous-Bois (région parisienne)
    (Fév-Oct) Stage 6mois (validation du master) en développement analytique:
    - Validation du nettoyage des équipements de production
    - Développement et validation de méthode d’analyse et de prélèvement, application de la méthode validée en production pharmaceutique.

    2004-2005 Année hospitalo-universitaire (5ème année) :
    - Centre de Pharmacovigilance Toulouse (J.L MONTASTRUC).
    - Stage de 3 mois au Western General Hospital - Edimbourg (Ecosse):
    “DNA damage signalling in response to alkylating agent”.

    Eté 2004 Laboratoires Pierre Fabre Ramonville (Toulouse), développement galénique (7 semaines) : contrôles rhéologiques des formes semi solides, formulation.

    Avril 2003 Ecole de Chimie de Toulouse: chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie
    de masse : mise en place d’une méthode d’analyse des composés volatils du safran.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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