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Matthieu VAN DELFT

Castres

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En résumé

Retrouvez mon CV sur http://www.m.vandelft.fr

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Entreprises

  • Pierre Fabre - Responsable Production Adjoint Injectable

    Castres 2012 - maintenant

  • Pierre Fabre Médicament Production - Responsable Production

    Castres 2009 - 2012 Responsable des ateliers de fabrication (formes sèches, liquides et dermo-cosmétique) et de conditionnement (7 lignes)

  • Aquitaine Pharm International - Pierre Fabre Médicament Production - Stagaire Pharmacien Ingénieur

    2009 - 2009 Mission : Fiabilisation et Optimisation d'une ligne de production d'injectables lyophilisés.

    Réalisations :

    - Mise en oeuvre d'une démarche AMDEC (Analyse des Modes de Défaillances, de leurs Effets et de leur Criticité).
    - Mise en oeuvre de méthodes de résolution de problèmes (diagramme d'Ishikawa, arbre des causes...) pour réduire les pertes.
    - Mise en oeuvre d'une démarche d'amélioration continue basée sur le TRS (Taux de Rendement Synthétique).

    - Mise à jour d'une base de données Access.
    - Réalisation d'une application Excel avec outil de statistiques.

  • Sanofi Pasteur - Stagaire Pharmacien Ingénieur

    Lyon 2008 - 2008 Mission : Etude de la structure documentaire d'un projet Sanofi Pasteur

    Réalisations :

    - Analyse de l'entité projet : différenciation des métiers, des fonctions. Analyse de la structure matricielle
    - Analyse de la documentation projet.
    - Recherche de solutions pour la gestion de documentation.
    - Rédaction de documents projets.
    - Réunion de présentation.
    - Proposition de solutions.

  • Hôtel Dieu (Hôpital) - Stagiaire Pharmacien - Département Biostatistiques

    2007 - 2007 Mission : Etude sur le bon usage des médicaments, produits et prestations dans le cadre des contrats entre les hôpitaux et les autorités régionales de santé (ARH)

    Réalisation :

    - Enquêtes dans les différents services de l'hôpital.
    - Analyses statistiques des données.
    - Application Excel de gestion automatique des résultats.

  • Cyclopharma - Stagiaire Affaires Réglementaires

    2006 - 2006 Mission : Mise à jour du Common Technical Document

    Réalisation :

    - Mises à jour des dossiers réglementaires.
    - Analyse des différents aspects réglementaires
    - Relation avec les différents distributeurs Européens.
    - Rédaction d'une procédure de rappel de lots.

  • Sanofi Aventis - Stagiaire Pharmacien en Production

    Paris 2006 - 2006 Mission : Validation des nettoyages

    Réalisation :

    - Analyse du système "validation de nettoyage" .
    - Mise à jour des documents Qualité.
    - Rédaction de procédure de nettoyage.
    - Suivi des nettoyages des équipements.
    - Réalisation d'une application de gestion des validations de nettoyage.
    - Réunions AQ / Production.
    - Interface entre la production, l'assurance qualité, et l'hygiène sécurité environnement.

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Réseau

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