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Michael CHOLAY

CHARENTON

En résumé

Docteur en biochimie expérimenté suite à un parcours de 13 ans au sein d’une société de biotechnologies et ayant mené différents projets de recherche ainsi qu'en développement de procédés dans le cadre d’activités de services.
En recherche d’une nouvelle opportunité dans les secteurs biotechnologiques et pharmaceutiques.

Mes compétences :
Biochimie
Biologie
Biotechnologie
Biologie moléculaire

Entreprises

  • Hybrigenics Services - Chef de projet

    2015 - 2018 Organisation et gestion du service de construction de banques de cDNA et de banques génomiques de haute complexité pour double-hybride en levure.
    Développement de procédés liés au double-hybride en levure.
    Formation au Séquençage haut débit NGS et évaluation du MinION (Oxford Nanopore).
    Responsable de processus d’une activité certifiée ISO9001 et participation à la mise en place du « Lean managment ».

  • Hybrigenics Services SAS - Leader Assay development

    2010 - 2014 Organisation et gestion du service "small molecules screening".
    Développement d’essais in vitro de détection d’interaction protéine-protéine et crible HTS de molécules (in vitro HTRF® ou sur levures).
    Optimisation du triple-hybride chimique pour l'identification d’interaction protéine-molécule en levure.
    Production et purification de protéines.
    Programmation sur plateformes robotiques PerkinElmer Janus®.
    Responsable de processus d’une activité certifiée ISO9001.

  • Hybrigenics SA - Doctorant en biochimie

    2005 - 2009 Identification et caractérisation d’enzymes de déubiquitination (USP) impliquées dans les voies de signalisation cellulaires TGF-beta, NF-kappaB et MAPK.
    Cribles par interférence à ARN dans différentes lignées cellulaires.
    Caractérisation moléculaire et fonctionnelle d’une interaction protéique d’intérêt.

    Publications :
    - Cholay M, et al. Functional interaction between the ubiquitin-specific protease 25 and the SYK tyrosine kinase. Experimental Cell Research, 2010.
    - Formstecher E, et al. Combination of active and inactive siRNA targeting the mitotic kinesin Eg5 impairs silencing efficiency in several cancer cell lines. Oligonucleotides, 2006.

    Doctorant dans le Département Identification et Validation de cible (Hybrigenics) en collaboration avec le Laboratoire Interactions moléculaires Hôtes – Pathogènes (U.567 Inserm) de l’Institut Cochin.

  • Hybrigenics SA - Ingénieur d'étude

    2004 - 2004 Mise au point de tests d’interactions protéiques en HTRF® optimisés pour le criblage HTS de molécules.
    Productions, purifications et analyses de protéines.

  • Hybrigenics SA - Ingénieur d'études

    2003 - 2004 Étude d’interactions protéiques par Double-Hybride en levure
    Expression et purification de protéines d’intérêt.
    Construction de plasmides.

  • Hybrigenics SA - Stagiaire Bac+5

    2003 - 2003 Mise au point d’un test d’inhibition d’interaction protéine protéine dans la levure
    Construction de plasmides.

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Réseau

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