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Mickaël JACQUET

RUEIL MALMAISON

En résumé

Ma passion, l'innovation dans le monde des biotechnologies.

L'amélioration de la qualité de vie du patient que ce soit par le perfectionnement des outils de diagnostic ou le développement de nouveaux traitements, voilà ce qui me motive à relever de nouveaux challenges.

Mon challenge actuel : Après avori acquis de l'expérience en qualité, je souhaite continuer ma carrière sur des postes techniques en développement/valdiation analytique.


Mickael Jacquet, Ph.D

Mes compétences :
SPR
Molecular Biology
Protein purification
HPLC
FPLC
ELISA
circular dichroism
cellular biology
Management de projet
Gestion du stress
Encadrement d'équipe

Entreprises

  • Novartis - Assureur qualité junior

    RUEIL MALMAISON 2013 - maintenant
  • Segula Technologies - Assistant scientifique en immunologie

    Nanterre 2013 - 2013
  • 38 Globule - Membre actif

    2010 - 2012 Au sein de l'association 38globule (association de jeunes chercheurs, http://38globule.fr/), j'ai participé aux prises de décisions, réalisé différentes actions de communication (Posters, Réunions de présentation), contribué à la valorisation du doctorat et participé à la vie associative.

    J'ai notamment :
    - été impliqué dans ll'organisation des Forums BIOTechno 2011 et 2012 (www.http://www.biotechno.asso.fr/) via la participation aux réunions de travail, la recherche de financements et d'intervenants (démarchage téléphonique+email, montage de dossie), l'assistance logistique lors du forum.
    - Participé à la création d'une série de tables rondes sur l'insertion des docteurs en entreprise (Doc' En boîte)
    - été acteur de la représentation des doctorants (élu étudiant) au niveau de l'école doctorale (Réunion, choix des candidats aux thèses, contact)
  • CEA - Chargé de projet immunologie (Ph.D student)

    PARIS 2009 - 2012 Financé par le Commissariat à l'Energie Atomique et aux energies alternatives - CEA international Ph.D program (IRTELIS)
    CEA Grenoble/DSV/Ibs/IRPAS

    Supervisé par les docteurs Thielens N., Gaboriaud C. and Rossi V.

    Je suis en charge de développer la méthodologie nécessaire pour mettre en évidence l'interaction d'une classe de molécules, les collagènes de défense, avec des récepteurs présents à la surface de nombreux types cellulaires. J'ai pendant 1 an été en charge de mener deux projets en parallèle.

    Travail accompli :
    - Clonage et production de différentes formes solubles des récepteurs
    - Conception et optimisation des étapes de purification
    - Mise au point de méthodologies (SPR, ELISA) pour l'étude des propriétés d'interaction
    - Développement d'un modèle cellulaire de l'interaction (en cours)
    - Contrôle qualité des échantillons produits
    - Suivi et reporting aux différentes étapes du projet
    - Rédactions de plusieurs rapports scientifiques (Thèse, rapports annuels de suivi, rapports d'expérimentation)
    -Valorisation scientifique (Poster, congrès européen, articles)

    Techniques acquises/approndies :
    - Mesure d'interaction par SPR (BIAcore) et ELISA
    - Biologie moléculaire (construction de vecteurs d'expression)
    - Culture cellulaire
    - Expression de protéines recombinantes en système bactérien, cellules d'insectes (BactoBAC) et cellules de mammifères (CHO, HEK293)
    - Connaissances opérationnelles en cytométrie de flux et immunofluorescence
  • CEA - Ingénieur de recherche / Research associate

    PARIS 2007 - 2009 Ingénieur de recherche au CEA Saclay/DSV/Ibitec-s/SIMOPRO/LTMB
    Financement sur fonds industriels

    Supervisé par les docteurs Belin P. and Gondry M.

    Ma mission était d'approfondir les connaissances du mécanisme réactionnel d'un cytochrome P450 de Mycobacterium Tuberculosis, le pathogène responsable de la tuberculose (problème majeur de santé publique). Ce travail fait partie d'un projet ayant pour objectif de concevoir des inhibiteurs hautement spécifiques dirigés contre M. Tuberculosis. .

    Travail accompli :
    - Expression de protéines recombinantes chez E. coli
    - Purification de plusieurs formes solubles de cytochrome P450 (plusieurs campagnes pour assurer les besoins des expérimentations en spectroscopie RPE et RAMAN, Cristallographie
    - Conception d'une méthode HPLC pour déterminer des paramètres cinétiques
    - Scale-up d'une réaction enzymatique et purification par RP-HPLC du produit de réaction pour déterminer sa structure par RMN

    Techniques acquises/approndies :
    - Expression de protéines recombinantes en système bactérien
    - Purification de protéines sur Akta Explorer (différentes phases, différents supports chromatographiques)
    - Analyse de petites molécules par RP-HPLC (analytique et semi-preparative)
    - Enzymologie
    - Initiation à la cristallographie des protéines
  • CEA - Stagiaire/Trainee

    PARIS 2007 - 2007 Stage de fin d'étude de 7 mois pour produire et caractériser de nouveaux cytochromes P450 bactériens.

Formations

  • INSTN Saclay

    Gif Sur Yvette 2009 - 2012 Formations transversales pour l'insertion professionnelle

    Ensemble de 4 formations (3 jours minimum par formation) couvrant les thématiques suivantes :
    - Gestion du projet de Thèse
    - Gestion de projet dans l'industrie pharmaceutique
    - Propriété industrielle
    - Marketing
    - Business plan
  • Université Grenoble 1 Joseph Fourier

    Grenoble 2009 - 2012 Biochemistry - Immune system

    phD student funded by CEA-EA

    CEA international phD program : http://www-dsv.cea.fr/en/phd-program
  • Université Nancy 1 Henri Poincaré (Vandoeuvre Les Nancy)

    Vandoeuvre Les Nancy 2006 - 2007 génie protéique
  • Université Nancy 1 Henri Poincaré

    Vandoeuvre Les Nancy 2006 - 2007 Biotechnologie

    Mention TB
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2005 - 2006 Biochimie
  • Université Lyon 1 Claude Bernard

    Villeurbanne 2004 - 2005 Licence
  • Université Chambéry Savoie (Le Bourget Du Lac)

    Le Bourget Du Lac 2002 - 2004

Réseau

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