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CPCM pharma
- Responsable de production
maintenant
- Veiller à l’application des bonnes pratiques de fabrication par les opérateurs.
- Suivi rigoureux de la production et du bon fonctionnement des machines.
- Réviser, approuver et libérer les dossiers de lot.
- Mise à jour et élaboration de nouvelles procédures : mode opératoire et instruction de travail.
- Mise en place pour le lancement du laboratoire de contrôle des produits pharmaceutiques.
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Beker
- Ingénieur en développement industiel
maintenant
- Transposition analytique du process et de la formule de fabrication de l’échelle pilote à l’échelle industrielle
- Rédaction des protocoles de validation.
- Suivi de la fabrication et du conditionnement des lots de validation.
- Rédaction des rapports de validation (fabrication et conditionnement).
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El Kendi
- Quality Assurance Officer
maintenant
- Veiller à l’application des BPF (bonne pratique de fabrication).
- Responsable de l’Annual Product Quality Review.
- Assister au lancement des lots de validation des différentes formes pharmaceutiques.
- Inspection de toutes les zones de Production : Pesée, Fabrication, Conditionnement
- Traiter et Vérifier les Dossiers de lot avant et après fabrication et conditionnement.
- Libération des lots fabriqués (ou conditionnés) sur le site.
- Application du système de gestion des déviations.
- Gestion des résultats hors spécifications(OOS) décelés lors de la revue des dossiers de lots en collaboration avec le département contrôle qualité.
- Gestion des réclamations clients.
- Participation à la validation de nettoyage.
- Vérifier toute forme de documentation liée à la fabrication d’un médicament.
- Rédaction des procédures de différent domaine d’application.
- Participer à la formation du personnel nouvellement recruté.
- Participer aux audits interne programmé par le département assurance qualité.
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Pharmaceutique
- Responsable Assurance Qualité
maintenant
