-
Académie Scientifique de Beauté -Paris
- Stagiaire Assistant Packaging
2016 - 2016
Mise en place des tests de compatibilité contenu/contenant ,
Rédaction des rapports de compatibilité contenu/contenant ,
Mise à jour des procédures et instruction internes au service packaging ,
Contrôle des articles de conditionnement à réception ,
Libération des articles de conditionnement conformes ,
Constitution des dossiers réglementaires d’articles de conditionnement ,
Gestion des anomalies sur les articles de conditionnement ,
Déclaration d’Eco emballage.
-
Prodiphal Production Pharmaceutique
- Pharmacien Qualité
2013 - 2015
Qualification des équipements de la production pharmaceutique du laboratoire et du magasin ,
Réalisation de protocoles de qualification des équipements de la fabrication ,
Réalisation et mise à jour des procédures d'analyses (service qualification et validation ),
Analyses physico-chimiques des matières premières, des produits finis et les produits de stabilité ,
Maîtrise de la manipulation des essais du laboratoire et la mise en marche des appareils (du laboratoire Physico chimie-microbiologie et la production) ,
Validation des méthodes analytiques (dosage et recherche d’impuretés) ,
Contrôle des articles de conditionnement primaire, secondaire et tertiaire ,
Interprétation et attestation des résultats obtenus à l’issue des analyses physico- chimiques.
-
Novo Nordisk
- Pharmacien
La Défense Cedex
2013 - 2013
Procédure d'obtention des autorisations d’exploitation de unité de production pharmaceutique ;
Bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) ;
Système Assurance Qualité au sein d’une industrie pharmaceutique ;
Procédures d’enregistrement des médicaments,
Procédure de remboursement des médicaments ;
Validation des processus de fabrication ;
Processus de production des formes sèches utilisés au sein de l’unité novo nordisk (Compression, Pelliculage et conditionnement) ;
Rôle et taches du Pharmacien Directeur Technique ;
Constitution revérification d’un dossier de lot de production et de contrôle qualité,
Libération et commercialisation de routines;
Archivage des documents critiques et des échantillons de médicaments dans l’industrie pharmaceutique (Notion d’échantillothèque) ;
