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Myriam VINCENT

NANTES

En résumé

Au départ, une formation scientifique.
Un plus : la passion des langues et des cultures étrangères.

Mes atouts : curiosité scientifique, ouverture d'esprit, polyvalence ..

Valorisation de la recherche
Transferts de technologie
Accompagnement de start-ups et PME
vers la mise sur le marché
de produits innovants






Mes compétences :
GMP
FDA
Veille
Dispositifs Médicaux

Entreprises

  • Ad'missions, MDR+, Nantes - Consultante indépendante

    2006 - 2014 Spécialiste des enregistrements de Dispositifs Médicaux dans le monde, Myriam propose son savoir-faire aux fabricants de Dispositifs Médicaux (PME/PMI, start-ups...) afin de les accompagner dans les démarches d’enregistrements en Europe et à l’export.

  • BIOMATLANTE - Responsable des Affaires Réglementaires

    Vigneux de Bretagne 2002 - 2006 Dossiers de marquage CE et enregistrements export (USA, Asie, Australie, Moyen-Orient, Europe de l’Est, …). Valorisation de la recherche fondamentale.
    Synthèse de la littérature et des données cliniques
    Veille des réglementations, des technologies et de la concurrence
  • JOHSON&JOHNSON Consumer France - Ingénieur Assurance Qualité

    2000 - 2001 Rédaction de procédures européennes
    Accompagnement du scale-up chez des sous-traitants étrangers
    Audits d’usines (fournisseurs, sous-traitants)
  • BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - Responsable Contrôle Qualité Matières Premières

    Paris Cedex 13 1996 - 2000 Contrôle selon les Pharmacopées (EP/USP/JP)
    Évaluation des dossiers de lots
    Déploiement de la mise à niveau BPF/cGMP
    Préparation inspection FDA
    Auditeur habilité Groupe BOEHRINGER INGELHEIM.
    Participation aux groupes de travail :
    Transferts de technologie – Lean management

Formations