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En résumé

Je suis attachée de recherche clinique senior (ARC) en poste actuellement
possédant une solide experience dans le domaine de la recherche clinique et joignant a cela mes connaissances du travail au sein d'une grande industrie pharmaceutique(Glaxosmithkline), je souhaite etendre mes competences et assumer de plus grandes responsabilités.

Mes compétences :
Mobilité
Dynamisme
Rigueur
Conscience professionnelle
Anglais courant
Espagnol basique
Microsoft PowerPoint/Microsoft Excel/Access/Apple
Microsoft Word / Microsoft PowerPoint/ Excel
Apple Mac/ Mind mapping
Francais
Anglais
Espagnol
Arabe

Entreprises

  • CHRU Brest - Attachée de recherche clinique

    2013 - maintenant Attachée de Recherche clinique Senior à la DRC de
    * Grande expérience dans différentes spécialités thérapeutiques ;
    * Réglementation française et internationale de la recherche clinique : BPC et GCP-ICH ;
    * Connaissance de l'environnement réglementaire français : ANSM,CPP,CNIL ;
    * Conception des documents : CRF et e-CRF, consentement éclairé,classeur investigateurs ;
    * Sélection ,initiation des sites de recherche clinique /Ouverture et clôture des sites ;
    * Formation des investigateurs aux bonnes pratiques clinique ;
    * Visite de monitoring,suivi,clôture de centre /Rédaction de compte rendu de monitoring ;
    * Déplacement à 70% du temps : dans toute la france ;
    * Reporting : construction et mise à jour du tableau de bord ;
    * Participation aux réunions de mise en place de SOPs en recherche clinique ;
    * Rédaction du guide de monitoring /Rédaction de la Newsletter ;
    * Gestion des événements indésirables tout au long de la durée de l'étude/Rédaction du rapport annuel de
    sécurité(RAS).
    * Gestion financière du projet, rédaction des contrats et conventions hospitalières

  • CHRU de BREST - Technicienne d'étude clinique

    2010 - 2013 clinique au CIC de Brest (Hôpital la Cavale Blanche)
    * Sélection des patients ;
    * Saisie des données sur le CRF électronique et sur papier ;
    * Etudes cliniques industrielles : GSK-Pfizer-NOVARTIS ;
    * Etudes observationnelles médicamenteuses et non médicamenteuses ;
    * Prise de rendez vous et suivi des patients
    * Maitrise de la réglementation BPC/ICH

  • CHRU Brest - Attachée de Recherche Clinique

    2010 - 2013 clinique au CIC de Brest (Hôpital la Cavale Blanche)
    * Veille, mise en place d'un protocole expérimental et réalisation de phase expérimental ;
    * Sélection des patients ,suivi d'étude par téléphone,gestion administrative des centres et des patients ;
    * Recueil de données (EIGs,avancement général) sur le CRF électronique et sur papier ;
    * Etudes cliniques industrielles : GSK-Pfizer-NOVARTIS ;
    * Etudes observationnelles médicamenteuses et non médicamenteuses: PHRC ;
    * Maitrise de la réglementation BPC/ICH

  • Direction Recherche Clinique /Hôpital MORVAN - ARC Senior

    2010 - maintenant

  • GlaxoSmithKline - Deleguée hospitaliere

    Marly-le-Roi 1999 - 2009 Promotion medicale

Formations

  • SupSanté

    Paris 2009 - 2010 Recherche Clinique

    Attestation d'Attaché de Recherche Clinique

  • Ecole Supsanté Paris

    Paris 2009 - 2010 Recherche Clinique

    Attachée de Recherche Clinique/Hepato gastro enterologie (Hôpital AVICENNE)
    * Essai médicamenteux phase II et III ;
    * Sélection des patients et prise de rendez-vous pour le suivi ;
    * Organisation de réunion de mise en place

  • Université Abou-Bakr BELKAID (Tlemcen)

    Tlemcen 1991 - 1996 Diplome d'etude supérieur en Biologie moléculaire

    Mention Bien

Réseau

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