CRPV Hôpital Central de Nancy
- Pharmacien Praticien Attaché
2012 - 2014Recueil et évaluation des effets indésirables médicamenteux y compris suite au mésusage, à des erreurs ou lors d’une absence d’effets thérapeutiques…... Rédaction de narratifs. (Détermination du niveau d’imputabilité des cas de PV et de leurs caractères graves attendus, inattendus)
Revue critique de la littérature pour répondre aux questions des patients et des professionnels de santé principalement dans le domaine de la grossesse et l’allaitement).
Veille bibliographique notamment pour l’évaluation de DMI.
Participation aux travaux du Comité Technique de Pharmacovigilance,à des séminaires et des congrès.
2010 - 2012Recueil et évaluation des effets indésirables médicamenteux y compris suite au mésusage, à des erreurs ou lors d’une absence d’effets thérapeutiques…... Rédaction de narratifs. (Détermination du niveau d’imputabilité des cas de PV et de leurs caractères graves attendus, inattendus)
Revue critique de la littérature pour répondre aux questions des patients et des professionnels de santé principalement dans le domaine de la grossesse et l’allaitement).
Veille bibliographique notamment pour l’évaluation de DMI.
Participation aux travaux du Comité Technique de Pharmacovigilance,à des séminaires et des congrès.
BIOGARAN FRANCE
- Stagiaire de Master
2009 - 2010Evaluation (détermination du niveau d'imputabilité des cas de PV et de leurs caractères grave, attendu,
inattendu). Saisie d'effets indésirables de cas de pharmacovigilance (codage MedDRA). Rédaction de
narratifs en anglais. Rédaction de PSURs. Veille bibliographique. Rédaction de procédures qualités,
Revue critique de la littérature pour répondre aux questions des patients et des professionnels de santé.
Faculté de Pharmacie de l'Université de Montréal (Québec)
- Stage de Master
2009 - 2009Participation à la rédaction d'un protocole, d'une étude pilote, sur les effets indésirables des
psychotropes chez les personnes âgées, rédaction de questionnaires et de documents nécessaires à
cette étude.
CRPV CHU de Strasbourg
- Stagiaire 5eA de Pharmacie
2007 - 2008Evaluation (détermination du niveau d'imputabilité des cas de PV et de leurs caractères grave, attendu,
inattendu). Saisie d'effets indésirables de cas de pharmacovigilance (codage MedDRA), recherches
bibliographiques pour l'évaluation de DMI, participation au Comité Technique de Pharmacovigilance.
Pharmacie de l'Université Strasbourg
- Etudiante salariée en officine
2005 - 2007Activité salariée (délivrance de médicaments, conseils au patient, gestion des commandes)
