Nathalie NEVEU - DESCHAMPS

En résumé

Entreprises

• Université De Genève - Postdoctorant

  Genève 4 2018 - maintenant

• Université de Genève - Doctorant-Assistant

  Genève 4 2013 - 2018 Section des Sciences pharmaceutiques, Pharmacochimie: étude in silico et in vitro d'une cible épigénétique.
  
  - Communication scientifique: 3 articles scientifique publiés en 1er auteur, participation active à de nombreux séminaires et conférence internationales (dont communications orales), "Ma thèse en 180s", conférencier invité "Futurs en tous genres" (vulgarisation), Lauréate Subside Tremplin 2017 .
  
  - Encadrement travaux pratiques chimie organique: > 500h, 40-50 étudiants par session.
  
  - Compétences Techniques: modélisation moléculaire (Sybyl, GOLD, MOE, AMBER, VMD), essais in vitro (ELISA, MST, activité enzymatique, interaction protéine-protéine), relation structure-activité.

• UMR 8076 CNRS, équipe BioCIS - Stagiaire M2 Recherche chimie thérapeutique

  2012 - 2012 Synthèse et évaluation de dérivés originaux à visée antiépileptique et anti-inflammatoire :
   Chimie des complexes et chimie par activation micro-ondes,
   Caractérisation : analyse élémentaire, RMN, DSC, ATG, …, etc.,
   Evaluation de l’activité in vitro et in vivo : étude de survie cellulaire, activation enzymatique, conception et réalisation des protocoles pour les études sur modèle animal (murin).
  Travaux en collaboration avec l'Hôpital Cochin et l'Institut du Cerveau et de la moelle (Pitié Salpêtrière).

• CHRU Grenoble - Externe Pharmacie

  2011 - 2011 - Projet « Administrations parentérales en Hématologie : incompatibilités physico-chimiques et optimisation » ;
  - Validations quotidiennes des ordonnances en service d’hématologie soins intensifs, aide aux adaptations des traitements ;
  - Création de support pour l'éducation thérapeutique des patients greffés.
  - Création de supports documentaires pour le personnel médical: matrice de compatibilité des médicaments IV, fiches médicament de propriétés et de compatibilités physico-chimiques

• UMR5063 UJF/CNRS Département Pharmacochimie Moléculaire - Stagiaire M1 Recherche

  2010 - 2010 Développement d’une série d’analogues d’un composé à visée anticancéreuse :
   Synthèse organique et optimisation,
   Tests in vitro sur lignées cellulaires tumorales.
  Sous la direction du Pr. A. Boumendjel.

• La Prépa Belledonne - Conférencière en Physique et Coordonnatrice Pharmacie

  2007 - 2009 Conférencière en Physique auprès des élèves de PCEP1:
   Rédaction de sujets d’examen (colles et concours blancs) ;
   Cours de soutien en physique pour la préparation au concours de fin de 1ère année de pharmacie (2 classes de 15 élèves) ;
   Suivi personnalisé de 5 élèves par an.
  
  Puis, en plus, à partir de Septembre 2008 en tant que Coordonnatrice Pharmacie:
   Organisation et planification : cours, colles et concours blancs ;
   Gestion des intervenants en pharmacie ;
   Vérifications des sujets d’examen avec les intervenants ;
   Suivi global des étudiants de la promotion.
  

Formations

• Faculté De Pharmacie De Grenoble

  Grenoble 2011 - 2011 TOIEC
  
  Score obtenu: 860.

• Faculté De Pharmacie, ParisSud XI

  Chatenay Malabry 2011 - 2012 Master 2
  
  Master 2 Recherche Spécialité R&D en synthèse, chimie pharmaceutique et produits naturels - Parcours conception et synthèse de molécules d’intérêt pharmaceutique.
  
  Enseignements reçus :
  Analyse structurale des biomolécules et de leurs métabolites,
  Produits naturels et analogues,
  Méthodologies en synthèse,
  Aspects particuliers du développement chimique des médicaments,
  Procédés et milieux éco-

• Université Grenoble 1 Joseph Fourier

  St Martin D'Heres 2010 - 2011 Master 1 ISM (Ingénierie pour la Santé et le Médicament)
  
  Options suivies:
  Pharmacologie expérimentale préclinique,
  Pharmacologie générale,
  Pharmacochimie,
  Management et stratégie des bio-entreprises,
  Gestion de projet.

• Faculté De Pharmacie De Grenoble UFR de Pharmacie (Grenoble)

  Grenoble 2005 - 2012 Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie
  
  5e année Option Industrie:
  Projet médicament "Gin2SN": générique du Tanakan. Obtention du principe actif, développement galénique, production, contrôle analytique, test pharmacologique, rédaction d’une version allégée du CTD.
  
  Thèse d'exercice: "Administrations parentérales: incompatibilités physico-chimiques et optimisations", soutenue le 20 Novembre 2012.
  Poster : Matrice de compatibilité.

Réseau

• Adel LEMITI

• Antonin CHAUTARD

• Caroline LIEBERT

• Cécile BOTTE

• Ludovic DESCHAMPS

• Mylène CHAFF

• Nancy NICOUD

• Pierre-Yves ALLEMAND