Paris
Actuellement en Post-Doc au sein du groupe du Prof. Benjamin List au Max-Planck Institut à Mülheim an der Ruhr en Allemagne, j'étudie essentiellement des réactions asymétriques organocatalysées ainsi que la synthèse de nouveaux organocatalyseurs chiraux.
Au cours de mon Doctorat effectué sous la supervision du Prof. Jieping Zhu à l'ICSN à Gif-sur Yvette en France, j'ai étudié de nouvelles stratégies pour la synthèse totale d'analogues originaux d'Ecteinascidines et dont certains ont montré une bioactivité similaire au composé anti-tumoral naturel d'origine marine, l'Ecteinascidine 743 (trabectedine), commercialisé par PharmaMar et Johnson & Johnson depuis 2007, sous le nom de Yondelis.
Inspiré par mes travaux de thèse et mon stage dans le département Med. Chem. de l'industrie pharmaceutique GSK, j'envisage de poursuivre une carrière en chimie de synthèse, et plus particulièrement dans le but de synthétiser des molécules bioactives.
Mes compétences :
Chemistry
Chimie
Chimiste
Synthèse
Synthèse totale
Synthesis
