Chargée de la qualité et du réglementaire dans une entreprise qui développe des dispositifs médicaux basés sur l'electrostimulation
Mes compétences :
Qualité
Entreprises
Ad Rem Technology
- Responsable qualité et affaires réglementaires
2008 - maintenantEnregistrements et certifications dispositif médical, Europe et à l'étranger (Asie, Amérique Latine, USA, Canada...)
Mise en place et suivi du système de la qualité ISO 13485:2003
AD REM TECHNOLOGY
- Stagiaire Qualité
2007 - 2007Stagiaire Qualité
Mise en place SMQ selon norme ISO 13485:2003 pour l'audit de certification.
Ecole Nationale Supérieure
- Stagiaire
2005 - 2005ENS, Laboratoire de Génétique Moléculaire (Paris)
- Techniques de biologie moléculaire : purification et analyse d’ADN, d’ARN, construction de plasmides
- Microbiologie de la levure et bactérienne : culture, analyse de phénotypes, transformation
Institut Pasteur
- Stagiaire
Paris2005 - 2006Institut Pasteur
Unité « Réponses précoces aux parasites et immunopathologie »
- Extraction d’ADN génomique, d’ARN
- Analyse de l’expression des cytokines par PCR quantitative
- Culture du parasite Leishmania major
- Isolement, tri cellulaire, FACS
TECHNOPHARM
- Stagiaire
2003 - 2003Société de Biotechnologies spécialisée dans la production d'Anticorps monoclonaux et polyclonaux
Participation à la production d’anticorps :
. purification par chromatographie d’affinité
. dosage par test Elisa
. culture cellulaire