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Océane VAMOUR

DAMMARIE LES LYS

En résumé

Docteur en Pharmacie spécialisée en Management de la Qualité.

Entreprises

  • Laboratoires Galéniques Vernin - Responsable AQ Opérationnelle (Fabrication + Conditionnement)

    DAMMARIE LES LYS 2013 - maintenant Gestion des anomalies, CAPA, Change-controls.
    Mise en place de projets d'amélioration continue
    Formation
    Gestion du sytème Qualité
    Responsable Validation de Nettoyage
    Réalisation des auto-inspections

  • Sanofi - Pharmacien Responsable Qualité Packaging

    Paris 2012 - 2013 - Libération des lots de produits finis
    - Gestion des anomalies (Deviations, CAPAs, Analyses de risque, etc) et des changes-contrôles
    - Management de l’équipe des techniciens AQ
    - Contribution aux audits/inspections
    - Participation aux projets d’amélioration continue

  • Sanofi (Compiègne 60) - Apprenti Assurance Qualité Produit

    2011 - 2012 Apprentissage d'un an au sein de l'atelier de fabrication
    - Gestion de projets d'amélioration continue en compression/granulation
    - Participation aux audits
    - Création et animation de modules de formation
    - Suivi des problématiques qualité (Gestion des deviations, investigation, CAPA...)

  • Pfizer Belgium (Zaventem) - Trainee Quality and Compliance

    2011 - 2011 Stage industriel de 3 mois au sein du département « Global Quality Operations »
    - Rédaction de SOP et de supports de formation à appliquer sur les sites Pfizer
    - Réalisation d’une enquête sur le rôle des responsables qualité des sites européens
    - Mise en place d’un SharePoint pour le partage des PQR/APRs entre les sites

  • CHRU Lille - Externe en pharmacie

    Lille 2010 - 2011 Stage hospitalier dans le service de Médecine Nucléaire
    - Contrôle qualité des produits radiopharmaceutiques

    Stage hospitalier au Centre de Biologie Pathologie
    - Laboratoire de Toxicologie-Génopathie

  • Merck Santé (Semoy 45) - Stagiaire Assurance Qualité

    2010 - 2010 - Mise à jour de la procédure Site 21 CFR part 11
    - Revue de l’APR de l’année en cours
    - Contrôle des accessoires de conditionnement et des produits finis
    - Suivi des dossiers de lot

Formations

  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 2011 - 2012 Master 2: 'Management de la Qualité' (apprentissage)

    Thèse: Amélioration continue et Productivité en industrie pharmaceutique. Illustration par la mise en place du SMED.

  • Université Lille 2 - Pharmacie (Lille)

    Lille 2006 - 2011 Industrie

    4ème année ERASMUS - Universidad de Valencia -

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