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Ons LABIDI

Paris

En résumé

Je possède un profil et une expérience orientés vers les processus industriels (processus opérationnels et processus supports) :
* Production,
* Amélioration continue des processus,
* Qualité.

Mes expériences m'ont permis de développer des connaissances dans les secteurs:
* Des dispositifs médicaux,
* De la plasturgie (injection et extrusion),
* De l'électronique,

Mes Compétences clés:
* Management organisationnel et opérationnel
* Encadrement d’équipes multidisciplinaires .
* Grande aptitude à mobiliser les hommes en vue de l’atteinte d’un résultat.
* Optimisation de l’organisation industrielle et maîtrise des outils d’amélioration continue : Lean manufacturing, Kaïzen, PDCA, 5S,

Mes compétences :
Audit qualité

Entreprises

  • Valeo - Ingénieur qualité UAP

    Paris 2015 - 2016 Ingénieur qualité UAP
    Elaboration d’analyse suite aux alertes clients et participation à la définition du plan d’action en utilisant, différentes méthodologie d’analyse (FTA, PDCA, QR, 8D)
    • Participer à la réalisation des audits clients
    • Responsable de l’arrêt de la production au premier défaut
    • Communiquer avec les fournisseurs en cas de non-conformité composant
    • Participer à l’amélioration continue

  • Sofemed international - Responsable management qualité

    2014 - 2015 Responsable management qualité au sein d'une société d'usinage et traitement de surface des implants orthopédique métallique (en acier inoxydable, alliage de titane, titane)

  • Hémodia Maghreb - Responsable qualité

    2009 - 2014 Responsable Qualité Site dans la Société Hémodia Maghreb, filiale de la société Hémodia (société de fabrication des dispositifs médicaux) : le Secteur d’assemblage et mise en blister des dispositifs médicaux et Secteur D’extrusion des tubes (Plasturgie)
    Secteur d’assemblage et mise en blister des dispositifs médicaux :
    Secteur D’extrusion des tubes (Plasturgie)

  • Opalia pharma - Ingénieur recherche et développement

    2008 - 2009 Département Recherche et développent :
    - Rédaction des dossiers de lot, et dossiers d’AMC (autorisation de mise à la consommation)
    - Développement, mise au point et qualification de différentes méthodes analytiques.
    - Maîtrise des différentes techniques de contrôle (CPG, HPLC, IR, Spectrophotomètre UV-Vis….) ainsi que le développement analytique.
    - Gestion des projets.

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :