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Perez CHRISTOPHE

PARIS

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Ayant une forte expérience en Biotechnologie sur des projets thérapeutiques complétée avec une compétence en Contrôle Qualité, Développement Analytique et Recherche Clinique, je suis à la recherche d'un poste d'ingénieur axé sur le développement, l'optimisation, la mise en œuvre et la validation de méthodes de bioprocédés, le contôle qualité et analytique pour la production de produits biopharmaceutiques

Mes compétences :
Biologie moléculaire
Biologie cellulaire
Biotechnolgies
Recherche médicale clinique
Essais thérapeutiques

Entreprises

  • Institut Gustave Roussy - Département d'Innovations Thérapeutiques et d'Essais Précoces - DITEP - - Attaché de Recherche Clinique Hospitalier

    2014 - 2015 * Gestion opérationnelle et logistique d'un portefeuille d'essais cliniques précoces phase I en cancérologie.
    *Prise en charge et inclusion de nouveaux patients
    *Organisation et suivi des examens du parcours patient
    *Gestion et documentation de l'utilisation des unités thérapeutiques
    *Recueil, saisie et vérification des données à partir des documents sources et enregistrement dans les cahiers d'observation, CRFs, de l'étude
    *Gestion, notification et suivi des effets indésirables graves
    *Résolution des demandes de clarification avec le Médecin Investigateur et transmission des réponses au Promoteur
    *Réalisation d'une étude de faisabilité d'un nouvel essai
    *Préparation de la documentation relative à l'essai
    *Organisation de la mise en place, vérification des moyens disponibles nécessaires avec les différents départements hospitaliers concernés et en lien avec l'ARC du Promoteur

  • CLINACT FORMATION_Sèvres (92) - Formation qualifiante d'Attache de Recherche Clinique

    2012 - 2012 * Réglementation française et internationale : BPC, ICH/GCP, Lois, Décrets

    *Mise en situation d’un essai clinique en oncologie : visite de sélection, mise en place, suivi, monitoring et clôture

    *Conception et réalisation de documents à partir d’un protocole d’essai clinique : cahier d’observation, classeur investigateur, notice d’Information, consentement éclairé, contrats, brochure investigateur

    *Gestion de projet : état de la recherche clinique en endocrinologie, enquête sur le terrain auprès des différents acteurs (promoteur, investigateur, association de patients, autorités compétentes)

  • Cellectis_Société de Biotechnologie _Département R&D _Paris - Ingénieur Projet _Spécialité Biologie Moléculaire et Biologie Cellulaire

    2001 - 2014 *Recherche et production de produits innovants avec des applications dans les domaines de la recherche clinique et de la santé humaine

    *Préparation, planification et mise en place d’activités de recherche de projets concernant le domaine clinique.

    *Conception, rédaction et exécution de protocoles opératoires expérimentaux

    *Suivi d'étude : encadrement technique, interprétation et traçabilité des résultats, vérification, saisie et archivage des données du projet selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire; mise à jour des tableaux de bord.

    *Reporting d'étude : compte rendus et présentation des résultats, veille technologique pour mise en place de nouveaux procédés.

  • Unité INSERM 119_Institut Paoli Calmettes_Marseille - Stagiaire Post Doctorant

    1999 - 2001 Etude des mécanismes moléculaires régulant l'épissage et la polyadénylation dans les cellules myéloides

  • Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC)_Strasbourg - Stagiare Post Doctorant

    1996 - 1998 Etude des mutations du facteur de réparation et transcription TFIIH dans la maladie génétique de réparation de l'ADN Trichothiodystrophie

  • Unité INSERN 365 'Interférons et Cytokines'_Institut CURIE_Paris - Doctorat de Sciences_Spécialité Biologie Moléculaire et Biologie Cellulaire

    1991 - 1995 Régulation transcriptionnelle par l'Interféron gamma dans les cellules myéloides

  • Institut PASTEUR_Paris - Etudiant DEA

    1990 - 1991 Ingénierie de la protéine d'enveloppe des rétrovirus leucémogènes murins reconnaissant le récepteur cellulaire

Formations

  • Université Paris-Sud (Paris XI). Faculté De Pharmacie De Chatenay Malabry

    Chatenay Malabry 2016 - 2017 Master2

    Acquisition de connaissances et de compétences dans le domaine des produits biotechnologiques pour la santé et de nouvelles thérapies innovantes:

    R & D, bioprocédés de production: protéines recombinantes et anticorps thérapeutiques, vaccins, vecteurs viraux
    Thérapie génique et vectorisation
    Thérapie cellulaire
    Contrôle qualité et assurance qualité biopharmaceutiques (BPF, BPL)
    Aspects réglementai

Réseau

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