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Philippe CHIROLEU

LESCAR

En résumé

Je suis actuellement à la recherche d’un emploi qui me permettra de faire valoir mes compétences dans vos laboratoires de biotechnologies.
J’ai réalisé un stage de 5 mois en complément de ma maîtrise de Biochimie option Technologies Biologiques au sein de l’IPBS de Toulouse (CNRS) en Biotechnologie, un stage dans le cadre d’un DESUPS au Pôle de Protection des Plantes à St Pierre de La Réunion (CIRAD) pendant 8 mois en phylogénétiques et en biotechnologie de bactéries pathogènes de l’oignon et un stage de 6 mois au laboratoire contrôle qualité de la société EURALIS semences sur la mise au point d’un test de détection de non-OGM sur des semences de maïs MON810 à la suite duquel j’ai été engagé pour un CDD de 10 mois en tant que technicien en développement principalement sur le maïs. De plus maintenant qu’un moratoire a été voté contre le maïs MON810, la détection de cet OGM va être indispensable dans les entreprises agroalimentaires.
Lors de mes stages et de mon CDD, j’ai acquis une certaine autonomie, de l’expérience, un sens des responsabilités et une rigueur scientifique d’un point de vue pratique et théorique. Je suis ouvert aux autres, curieux, méticuleux et soucieux de me perfectionner.

Mes compétences :
Agroalimentaire
Biologie
Biologie moléculaire
Biotechnologies
PCR
PCR quantitative

Entreprises

  • EURALIS semences - Ingénieur recherche et développement

    LESCAR 2006 - maintenant Mise au point d’un diagnostic par PCR quantitative de la présence de non-transgène dans des semences de maïs Bt

    Design d’amorces et de sondes avec le logiciel Primer Express™ Version 2.0

    PCR qualitatives sur gel d’acrylamide et révélation au bromure d’éthidium

    PCR quantitatives sur ABI-7700 pour tester les couples d’amorces et les sondes
  • EURALIS semences - Technicien développement

    LESCAR 2006 - maintenant Laboratoire de controle qualité

    Validation du protocole de taux d’assemblage sur le maïs par PCR quantitatives

    Mise au point du protocole de taux de stérilité sur le maïs par PCR qualitatives

    Détection d’OGM sur des semences de maïs, de colza et de soja par PCR quantitatives

    Mesure du taux d’hybridité du colza par PCR quantitatives
    Pureté variétale de maïs et de tournesol par PCR qualitatives puis séquençage

    Détermination du taux d’assemblage sur le maïs par PCR qualitatives
  • CIRAD - Ingénieur recherche et développement

    Paris 2004 - 2005 UMR 53 PVBMT, CIRAD, Saint-Pierre, 3P (Pôle de Protection des Plantes)

    Etude de la diversité et recherche de SCARs par la méthode AFLP chez Xanthomonas axonopodis pathovar allii.

    Analyse de fragments AFLP avec séquenceur automatique ABI-3100, visualisation avec le logiciel Genscan

    Construction d’arbres phylogénétiques avec le logiciel Darwin

    Séparation d’ADN sur gel polyacrylamide et révélation au nitrate d’argent
  • CNRS - Ingénieur recherche et développement

    Paris 2003 - 2004 UMR 5089,CNRS, Toulouse IPBS (Institut de Pharmacologie et de Biologie Structurale)

    Production d’une enzyme bactérienne, la Phosphotriestérase de Pseudomonas Diminuta, recombinante (exprimée dans E. Coli), pour la protection cutanée et la décontamination externe contre l’agression par les neurotoxiques organophosphorés.

    Mutagenèse dirigée par PCR

    Production bactérienne en fermenteur

    Criblage de clones par PCR

    Tests enzymatiques

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