Mes compétences :
Rigueur dans le travail
Assurance qualité
Pharmacien
Sens des responsabilités et implication
Production
Entreprises
Bausch+Lomb
Montpelliermaintenant
Patheon france
- Pharmacien, Superviseur production VSD
Bourgoin-Jallieu2014 - 2016Formes sèches
- organiser et planifier les activités de l'équipe de production
- assurer la responsabilité des délais, qualité et quantité des lots produits de l'équipe
- encadrer (respect des temps, respect des horaires, coordination entre équipes) et former son équipe
- suivre les indicateurs de production
- faire respecter et appliquer les procédures de sécurité
- assurer le reporting auprés des responsables hierarchiques
- forte présente terrain et appui opérationnel
- revue des dossiers de lot
- gestion des anomalies qualité
Laboratoire Chauvin - Bausch et Lomb
- Pharmacien, Quality Assurance Deputy / Responsable AQ Adjoint
2010 - 2014site spécialisé en solution stérile et aseptique à visée ophtalmique
Pharmacien avec master en Control qualité, Assurance Qualité et méthode de validation - inscrit en section B & C.
AQ opérationnel
- sur le flux
revue et libération des dossiers de lots
gestion des déviations en production, analyse de risque et évaluation impact qualité.
approbation des OOS et OOT
-amélioration continue de la qualité
gestion des CAPA et de leur efficacité
gestion des déviations de la distribution
pilotage des indicateurs qualité
approbation des procédures, des documents qualité (validation..)
gestion des réclamations
responsable du 5S
AQ global :
- implementation sur le site d'un workflow électronique permettant la maîtrise du processus change control
- formation de l'usine à ce processus
autres
Management de 2 techniciennes AQ
audit interne/ audit externe fournisseur
interlocuteur privilégié en cas d'inspection, audit corporate
astreinte pharmaceutique et aide à la décision en horaire de nuit
reporting
Marly-le-Roi 2006 - 2010site spécialisé en poudre inhalée et traitement de crise
Garant du respect des procédures qualités sur le flux.
Pilotage du traitement des déviations en production.
Pilotage du processus CAPA et investigation en production.
Gestion des résultats analytiques et microbiologiques hors normes.
Libération des dossiers de lot sous SAP.
Rédaction, vérification ou approbation des documents Qualité (Validation…)
Rédaction des revues Qualité Produit.
Participation aux pilotages d’indicateurs de performance et au plan d’action.
Garant du respect des exigences qualité opérationnelles dans les projets
Participation à l’amélioration continue au travers de projets personnels:
Défauthéques, guide de gestion des anomalies (Certification Yellow Belt)
Paris2006 - 2006rédaction de documents sur un site de forme séche en vue d'une inspection FDA sur un tout nouveau site de production.
équipements abordés : préparatoire de solutions, géluleuse, turbine de pelliculage
rédaction de modules de formation et formation aux opérateurs
Hopital de Voiron
- Faisant Fonction d'Interne
2005 - 2005délivrance et gestion des stupéfiants
aide aux médecins concernant les prescritions médicales
accueil des délégués médicaux
Maison d'arret de Varces
- Thesard
2004 - 2005Réalisation d'une thèse en milieu carcéral :
étude sur la consommation de psychotropes par les détenus
description de profil type de détenus en fonction de leur consommation en psychotropes
Officine
- Pharmacien assistant
2004 - 2005délivrance des ordonnances
conseil au patient
gestion des commandes