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Pierre-Yves QUESNE

TOULOUSE

En résumé

Ingénieur chimiste diplômé de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR), je suis spécialisé en chimie organique et analytique.

J'ai également des connaissances solides en chimie des matériaux et chimie des procédés qui me permettent d'avoir une vision large de la chimie et d'aborder les missions qui me sont confiées avec une approche globale.

J'ai pu mettre à profit mes acquis aussi bien dans le domaine de la recherche, du contrôle qualité que dans le domaine industriel.

Ma dernière expérience significative et représentative des mes capacités est le poste que j'ai occupé en tant qu'ingénieur responsable du contrôle qualité et de la R&D au sein du laboratoire rattaché à l'atelier de production de la société Science Applications Industries (www.s-a-i.net). La société SAI produit une poudre céramique d'hydroxyapatite destinée à des applications dans le domaine biomédical (conformément à la norme ISO13485).

Mes principales missions étaient :

- développement de nouvelles poudres (notamment une poudre métallique) et du process de production associé
- amélioration du process de production de la poudre d'hydoxyapatite
- validation (QC/QI/QO/QP) de nouveaux procédés de production en vue de remplacer ceux en place
- mise au point de nouvelles méthodes analytiques (en respect avec la norme ISO13779-3)
- veille économique et technologique du secteur
- support technique auprès des commerciaux et des clients (au sein de la société mais aussi lors de déplacement en France et à l'étranger, notamment en Irlande)

Pour plus de détails concernant mon parcours professionnel et les postes que j'ai occupé vous pouvez consulter mon CV en ligne.

En espérant que mes compétences satisferont les futurs postes que vous me proposerez.

Cordialement.

Pierre-Yves QUESNE.

Mes compétences :
Ingénierie
Contrôle qualité
R&D
Chimie analytique
Chimie
Analyse
Gestion de projet

Entreprises

  • Science Applications Industries (SAI) - Ingénieur Projet - Contrôle Qualité - R&D

    2010 - maintenant Description du poste :
    Responsable du projet de développement d'une nouvelle poudre destinée a des application biomédicales (ISO13485).
    Référent chimie / support technique pour la société SAI/MedicalGroup

    Développement d'une nouvelle poudre biomédicale :
    - bibliographie, veille documentaire (technique et normative)
    - rédaction des cahiers des charges matière première
    - recherche et validation de fournisseur
    - rédaction de la QC du procédé de production (tamiseur)
    - planification et réalisation des essais
    - rédaction de la QI à réception du procédé de production
    - analyse de risque
    - suivi de l'avancement du projet sous MSProject
    - réunion d'avancement mensuelle avec le DG

    Développement analytique pour le laboratoire de contrôle qualité :
    - mise au point d'une nouvelle méthode d'analyse par DRX en respect avec la norme ISO13779 en vue d'une accréditation COFRAC
    - mise au point d'une nouvelle méthode d'analyse par ICP-AES pour valider un nouveau dispositif médiacal et compléter un dossier Master File FDA
    - validation d'un nouvel appareillage de mesure (DRX), préparation des échantillons et réalisation des abaques

    Suivi des validations et amélioration du processus de production en place :
    - suivi des validations des procédés suivants : réacteurs de synthèse, atomiseurs, fours de calcination, tamiseurs
    - recherche de nouvelles matières premières (réduction des coûts)
    - recherche d'une nouvelle technologie d'atomoisation pour sécuriser/remplacer les procédés en place

    Support technique/référent chimie :
    - pré-enregistrement dees substances chimiques présentes sur le site de production en respect à la réglementation REACH
    - mise en place du nouvel étiquetage et mise à jour des Fiches de Données de Sécurité (FDS) en accord avec le nouveau réglement CLP
    - support technique en déplacement commerciaux chez les clients/prospects (France et étranger)
    - présent lors des audits
    - gestion documentaire, rédaction et mise à jour des documents de travail du système qualité (français/anglais)

    Environnement technique/normatif :
    - ISO13485, 21CFR820, BPL, BPF, GMP, REACH, CLP
  • Pharmacie Centrale des Armées (PCA) - Ingénieur Contrôle Qualité - R&D

    2009 - 2009 Description du poste :
    Responsable des analyses de routine des matières premières, en cours de production et produits finis.
    Développement d'une nouvelle méthode d'analyse et missions annexes.

    Responsable des analyses :
    - réalise les analyses de routine des matières premières, en cours de production et produits finis
    - connaissances des techniques d'analyses suivantes : IRTF, HPLC, CPG, UV-Vis, SAA, COT, Karl-Fisher, potentiométrie, CCM
    - tenue du cahier de laboratoire

    Développement et missions annexes :
    - mise au point d'une nouvelle méthode d'analyse par HPLC d'un antidote injectable
    - suivi d'une étude de stabilité d'une pommade
    - responsable des analyses pour le dossier OSELTAMIVIR PG (Tamiflu) au moment de la grippe aviaire

    Environnement technique.normatif :
    - BLP, Pharmacopée Européenne
  • Interchim - Stagiaire Igénieur R&D

    Montluçon 2008 - 2008 Sujet de stage :
    Optimisation et scale-up de la synthèse d'une molécule organique et formulation d'un réactif pour le dosage de portéines en solution

    Réalisations :
    - détermination des conditions optimales à l'obtention du meilleur rendement (concentration des réactifs, température, agitation...)
    - amélioration de la méthode de purification

    Résultat :
    obtention de plusieurs kilos de produit fini et amélioration du rendement
  • University College of Dublin (UCD) - Stagiaire Ingénieur recherche

    2007 - 2007 Sujet de stage :
    Synthèse de sulfonamides cycliques et investigation de nouvelles méthodes de réduction.

    Réalisations :
    - analyse rétrosynthétique
    - élaboration de nouvelles techniques de synthèse
    - détermination de la structure de la molécule par RMN 1D, 2D et DRX

    Résultat :
    Synthèse d'une nouvelle sulfonamide
  • Laboratoire d'Etude et de Recherche en Environnement et Santé (LERES) - Stagiaire Technicien d'analyse

    2006 - 2006 MISSIONS :

    analyses de routine d’eaux naturelles (COT/COD, DCO, phosphore total, oxygène dissous...) ; travail dans un laboratoire accrédité COFRAC.
  • Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA) - Stagiaire technicien

    2005 - 2005 Synthèse d’une molécule polyhétérocyclique et évaluation
    de son activité biologique sur le traitement du diabète et de l’obésité.

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