Raphaële THIÉBAUT

En résumé

Entreprises

• Integragen - Chef de projet - Généticienne

  2012 - maintenant J'ai la responsabilité de projets de recherche en oncologie.
  En amont du projet, je m'assure de sa faisabilité tant sur un plan théorique (veille scientifique, intérêt novateur du projet...) que pratique (recherche de protocole, estimation des coûts...). Une fois le projet initié, je m'assure de son bon déroulement et coordonne les différents acteurs de ce projet.

• GSK - Stagiaire DEA

  2006 - 2006 J'ai etudié l’effet de l’inhibition de l’expression de l’ApoM sur l’efflux de cholestérol dans la lignée humaine d’hépatocarcinome HepG2. J'ai également étudié le lien qui pouvait exister entre les acides biliaires, le HDL-cholestérol et l’expression de l’ApoM. J'ai pour cela étudié in vivo et in vitro (sur lignée HepG2 et sur hépatocytes primaires humains) les effets des acides biliaires sur l’expression de l’Apolipoprotéine M.

• INSERM - Doctorat

  PARIS 13 2006 - 2011 hopital R. Debré: Recherche sur la maladie de Crohn
  Aspect génétique et fonctionnel de la maladie.
  
  La maladie de Crohn est une maladie génétique complexe: elle touche des individus génétiquement prédisposés exposés à un ou plusieurs facteurs de risque présent dans l'environnement.
  Un gène a particulièrement été étudié dans cette maladie: NOD2. Au cours de ma thèse afin de mieux comprendre le rôle de NOD2 dans cette pathologie, j'ai étudié de nouveaux interactants de NOD2 tant sur un plan génétique que fonctionnel. J'ai tout d'abord étudié sur des cohortes de patients la possibilité pour les gènes de ces interactants d'être des gènes de susceptibilité à cette maladie (tests statistiques, étude de bases de données...). J'ai ensuite étudié plus en détail un de ces gènes sur le plan fonctionnel en cherchant en quoi l'interaction de cette protéine avec NOD2 pouvait etre importante (à partir de lignée cellulaire, microscopie à fluorescence, technique de biologie moléculaire).

• Universität BONN - Stagiaire maitrise

  2005 - 2005 Etude de gène chez la drosophile: création de lignées cellulaire stable et de mutants de drosophile pour ce gène. Exploration de ces mutants via de la microscopie confocale

Formations

Réseau

• Barbara FILLER

• Caroline GONIN

• Francis ROUSSEAU

• François LIEBAERT

• Juliette DE LACHAUX

• Karine FONTAINE

• Karine LABOUR

• Marion ROCHEFORT

• Pierre MASSENET

• Rajagopal KRISHNAMOORTHY