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Regine MENCE

Princeton

En résumé

Chef de projet depuis 2009 , je bénéficie d'une expérience significative en recherche clinique. J'ai ainsi eu la responsabilité de gérer et de coordonner des projets , de monitorer des études, de sélectionner des centres investigateurs , et de collecter des échantillons biologiques .

Après avoir réussi de nombreuses soumissions en hématologie , dermatologie , dispositifs médicaux, oncologie, je pense maintenant avoir une préférence pour la partie réglementaire des études cliniques , socle de la réussite d'un projet .

Mon expérience de gestionnaire de la plate-forme de ressources biologiques a permis l'obtention de la certification de celle-ci, ainsi que de me permettre la constitution de la carte d'identité des tumeurs, projet important pour l'avenir de la recherche, en constituant une cohorte de 300 tumeurs rénales dans 25 centres participant en collectant les données cliniques associées. Cette carte d'identité aurait permis de découvrir des mutations.

Force de proposition, je suis prête aujourd’hui à relever de nouveaux défis:m'investir dans une stucture internationale, manager une équipe .

Mes compétences :
Santé
Gestion de projet
Recherche clinique
Industrie pharmaceutique
Communication
Management

Entreprises

  • Covance - Clinops

    Princeton 2012 - maintenant Attachée de Recherche Clinique II
    Oncologie / Etudes Internationales Multicentriques
  • Hays Pharma - Attachée de Recherche Clinique

    Paris 2011 - 2012 En prestation chez TRIO/CIRG (Paris 13eme)
  • ARTIC - Coordinatrice Etudes -Chef de Projet

    Lisieux 2008 - 2011 Coordination de projets nationaux et internationaux phase III .
    Monitoring de projets multicentriques .
    Sélection et mises en place
    Elaboration de protocoles européens .
    Conception de projets de collections biologiques
  • Plate Forme de Ressources Biologiques - Responsable de collections biologiques-Référent Réglementaire

    2007 - 2008 Soumission des collections auprès AFSSAPS , CPP , DGS, DIRC, CNIL
    Référent Réglementaire (CNIL , CPP )
    Calcul des surcouts pour collection biologique
    Mise en place du catalogue des collections disponibles
    Gestion des achats techniques de toute la plate-forme.
    Coordination de l'envoi d'échantillons selon le cahier des charges.
    Elaboration des procédures pour la certification du CRB
  • AP-HP - Unité de Recherche Clinique - Attachée de Recherche -Assistante Chef de Projet

    2006 - 2007 Assitant du Chef de Projet : Procédures, Elaboration du protocole , Soummission
    Logistique des projets .

    Monitoring projet multicentrique en hématologie et dermatologie.
  • Education Nationale - Professeur Chimie , Physique , Mathématiques

    Paris 2000 - 2006

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