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Reuben OVADIA

Thiers

En résumé

Actuellement ingénieur de recherche en chimie organique dans un laboratoire de recherche du CNRS, je souhaite poursuivre mon expérience en intégrant un groupe biopharmaceutique international (disponibilité août 2015).
Passionné par la recherche pharmaceutique, j’ai toujours souhaité travailler dans ce secteur et serais heureux de mettre mes compétences au service de la découverte et du développement de médicaments innovants, afin d’améliorer la qualité de vie des patients.
Avec une expérience de quatre ans en recherche, j’ai aujourd’hui de solides compétences en chimie organique et dans la conception de molécules à visée thérapeutique. C’est pourquoi je suis ouvert à un poste de chargé de recherche en chimie organique et médicinale.


Mes compétences :
Chimie organique
Antiviraux
Peptide Nucleic Acids
réaction multicomposants
synthèse peptique
chimie médicinale
chimie des acides nucléiques

Entreprises

  • Emory University - Chercheur postdoctoral

    Thiers 2015 - maintenant

  • AFMB UMR 7257 CNRS/Aix-Marseille Université - Ingénieur de recherche

    2015 - 2015 développement d'inhibiteurs de la polymérase NS5B du virus de l'hépatite C.

  • AFMB, UMR 7257 CNRS/Aix-Marseille Université - Ingénieur de recherche

    2011 - 2014 Réaction multicomposants pour la synthèse de monomères et dimères de PNA ciblant la réplication du virus de l'hépatite C.

    • Conception rationnelle de nouveaux antiviraux, analogues de dinucléotides : Peptide Nucleic Acids (PNA).
    • Mise au point d’une technique de synthèse originale de dimères de PNA par irradiation micro-ondes.
    • Travaille en équipe multidisciplinaire.
    • Management de projet
    • Encadrement d'étudiants
    • Présentation des résultats lors de congrès nationaux et internationaux.

  • Institut Curie, UMR 176, Orsay - Ingénieur d'étude

    2011 - 2011 Synthèse et caractérisation de nouveaux ligands fluorescents de l’ADN G-quadruplex.

    • Synthèse de ligands basés sur la combinaison d’un ligand connu de l’ADN G-quadruplex et d’un fluorophore. Evaluation de l’affinité et sélectivité vis à vis de séquences G-quadruplex, par des expériences de fluorescences (HT-G4-FID).

  • Institut des Biomolécules Max Mousseron, UMR 5247, Montpellier - Assistant ingénieur

    2010 - 2010 Etude de stratégies pour l’accès aux systèmes enediol des neurofuranes.

    • Synthèse multi-étapes et techniques qui lui sont associées

  • Institut des Biomolécules Max Mousseron, UMR 5247, Montpellier - Assistant ingénieur

    2009 - 2009 Synthèse de petites molécules dans le cadre d’une nouvelle thérapie anti VIH

    • Réaction pallado-catalysées
    • synthèse au micro-onde
    • étude SAR.

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