2015 - 2015Projet de fin d’études - Recherche clinique, réglementation et rédaction biomédicale: Décliner les documents et guides d’orientation relatifs aux essais cliniques du secteur pharmacologique (ICH/GCP) aux études cliniques réalisées dans le domaine de la nutrition;
• Analyse comparative et critique des réglementations- veille réglementaire et scientifique en recherche clinique et nutrition/santé ;
• Rédaction des rapports de fin d’études en français et en anglais: synthèse, interprétation et communication des résultats statistiques ;
• Communication de l’avancement des projets, des nouveaux aspects réglementaires et de l’évolution des pratiques avec la direction et les services en interne ;
• Mise à jour de la trame des rapports biomédicaux et des étapes en amont de la rédaction biomédicale ;
• Analyse de l’impact de ce projet sur la CRO et mise à jour des procédures internes.
Formations
Clinact Formation (Sevres)
Sevres2015 - 2015Formation Professionnelle d'Attaché de Recherche Clinique
