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Romain GALY

PARIS

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En résumé

Je travaille comme toxicologue réglementaire pour Ambrosi Scientific Consulting, société de conseil en chimie réglementaire.

Mes compétences :
REACH
Toxicologie
Pharmacie

Entreprises

  • AMBROSI SCIENTIFIC CONSULTING - Toxicologue

    2010 - maintenant Rédaction et évaluation de la partie toxicologie :
    - des dossiers phytopharmaceutiques selon le règlement (CE) No.1107/2009 (substances chimiques et microorganismes) avec évaluations de risques (opérateur, bystander, travailleur)
    - des dossiers biocides selon le règlement (CE) No.528/2012 avec évaluations de risques (pour professionnels et amateurs)
    - des dossiers additifs alimentaires selon le règlement (CE) No.1331/2008 et autres
    Application de la Directive 67/548/CEE et du règlement (CE) No.1272/2008
    Évaluation et monitorage des études de toxicologie (lignes directrices OCDE)
    Évaluations de risque à façon

  • Evaluateur scientifique - Chargé de projets

    2008 - 2010 ANSES DPR (ex-Afssa DiVE, Unité Toxicologie et Santé au Travail) - Maisons-Alfort (94),
    Évaluation des dossiers toxicologiques des produits phytosanitaires et de leurs substances actives dans
    le cadre des autorisations de mise sur le marché
    Rédaction et commentaires de monographies européennes de substances actives (partie toxicologie -
    emamectine, diclofop-methyl, ...)
    Participation au PRAPeR Meeting 73 ``Mammalian Toxicology'' (Parme, mars 2010)

  • Anses - Evaluateur scientifique Toxicologie

    Maisons-Alfort 2008 - 2010 AANSES DPR (ex-Afssa DiVE, Unité Toxicologie et Santé au Travail) – Maisons-Alfort (94),
    Évaluation des dossiers toxicologiques des produits phytosanitaires et de leurs substances actives dans le cadre des autorisations de mise sur le marché
    Rédaction et commentaires de monographies européennes de substances actives (partie toxicologie – emamectine, diclofop-methyl, …)
    Participation au PRAPeR Meeting 73 “Mammalian Toxicology” (Parme, mars 2010)

  • Contract Reseach Organization - Stagiaire & Superviseur d'études

    2006 - 2007 : Stagiaire puis Superviseur d'études (Pharmacologie de Sécurité)
    CIT - Evreux (27),
    Utilisation du cobaye dans les modèles respiratoire et cardiovasculaire en Pharmacologie de Sécurité
    Analyse des données cardiovasculaires et pulmonaires (chiens et primates)
    Réactualisation du dossier d'accréditation AAALAC pour le site du CIT

  • CIT - Stagiaire, puis superviseur d'études

    2006 - 2007 Au sein du service de Pharmacologie de Sécurité :
    - Expérimentations sur le cobaye afin d'évaluer son intérêt dans les modèles respiratoire et cardiovasculaire en Pharmacologie de Sécurité
    - Participation aux études de télémétrie et de pléthysmographie sur d'autres espèces
    - Analyses des signaux ECG et respiratoires à l'aide de logiciels spécialisés, tels que HEM Evolution, version 4.2 (Notocord System) et IOX, version 1.8.0 (EMKA Technologies)
    - Réactualisation du dossier d'accréditation AAALAC pour le site du CIT
    - Validation/qualification de nouveaux PC destinés à la production

  • Assistance publique - Hôpitaux de Paris (Paul Brousse) - Stagiaire

    2005 - 2006 Service de Pharmacologie - Hôpital Paul Brousse (AP-HP), Villejuif (94)
    9
    Toxicologie analytique : développement et validation d'une méthode d'analyse du ∆ tétrahydrocannabinol
    dans le plasma en HPLC-UV (service d'addictologie / patients dépendants du cannabis)

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