Mes compétences :
Affaires réglementaires
Biomédical
Dispositifs médicaux
ISO 13485
Qualité
Validation
Entreprises
Medtronic
- Ingénieur d'application en rythmologie
Boulogne-Billancourt 2014 - maintenant
Medtronic
- Stage : Chef produits junior en télécardiologie
Boulogne-Billancourt 2014 - 2014Au sein de l’équipe marketing CRDM (Cardiac Rhythm Disease Managemement), je travaille sur le développement et le déploiement de projets innovants en télécardiologie : Medtronic CareLink
Missions :
- Mise en place et développement de la télésurveillance en cardiologie dans les centres hospitaliers
- Participation aux différents projets européens innovants « Connected Care »
- Gestion quotidienne des aspects techniques du système CareLink (réponses aux questions des centres, des patients, du terrain), intermédiaire avec le support technique Europe
- Création de supports de formation internes et externes
- Élaboration de documents techniques et marketing
- Préparation au lancement d'un nouveau produit
Medtronic
- Stage recherche et développement
Boulogne-Billancourt 2013 - 2014Au sein du service marketing CRDM (cardiac rhythm disease management) j'ai mis en place et suivi des projets innovants en télécardiologie :
Missions réalisées :
- analyse du fonctionnement avant la mise en place des outils
- réalisation des supports de formation
- formation des acteurs (professionnels de santé)
- proposition d'organisation optimale
- support technique
- analyse des résultats dans le but de déployer ces projets au niveau national
STATICE INNOVATION
- Stagiaire ingénieur
2013 - 2013Au sein du service qualité, j'ai pu effectuer les missions suivantes :
- Réalisation des qualifications annuelles des équipements
- Modifications et mise à jour des protocoles de qualifications
2013 - 2013"Biotika® est une cellule de pré incubation de Projets Innovants Biomédicaux. En collaboration avec des Industriels ainsi que le monde Hospitalier, cette entreprise universitaire est unique en son genre. Elle s'inscrit dans un processus accélérateur de l'innovation et de création de valeur.
Depuis aout 2012, Biotika® est certifiée ISO 13485 par le LNE GMED pour le développement de projets et l'assistance technique et réglementaire concernant les dispositifs médicaux."
Missions :
- Validation technique d'un prototype de dispositif médical
- Réalisation d'essais expérimentaux
- Rédactions de protocoles et de rapports
CHU Besançon
- Stagiaire
2013 - 2013Étude comparative des moyens de fixation en hémodialyse
- Etat de l'art des dispositifs utilisés dans le but de développer un nouveau dispositif
-Rédaction d'un cahier des charges d'un produit innovant