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Sabrina PIERRE

PARIS

En résumé

Docteur en pharmacie depuis septembre 2010, j'ai suivi la filière Industrie, d'abord orientée en Assurance Qualité.
Je travaille depuis septembre 2010 au sein du Centre Régional de Pharmacovigilance de Bourgogne. Je m'occupe particulièrement de la vigilance des essais cliniques, mais aussi de l'analyse des notifications d'effets indésirables émanant des professionnels de santé et des patients.

Mes compétences :
Pharmacovigilance

Entreprises

  • Laboratoires Sandoz - Stagiaire Assurance Qualité

    2010 - 2010 - Gestion du système qualité : rédaction de procédures, suivi des plans d’actions suite aux audits de l’AFSSAPS et du groupe, implémentation du Manuel Qualité , contribution à des projets qualité (méthode AMDEC, formation, …)
    - Réalisation d’audits internes
    - Gestion d’un projet informatique de partage de documents
    - Aide à la mise en place et aux renouvellements des cahiers des charges avec les sous-traitants

  • CHU DIJON - Pharmacien praticien attaché

    Dijon 2010 - maintenant Vigilance des essais cliniques : gestion des évènements indésirables graves, rédaction des rapports périodiques de sécurité, transmission des données de sécurité aux autorités compétentes,...

    Pharmacovigilance : analyse des notifications d'effets indésirables émanant des professionnels de santé et des patients, réponse, aide à la prescription, saisie des cas dans la Banque Nationale de Pharmacovigilance...

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