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Samia BEDDOU

CLAMART

En résumé

Bonjour ,

je suis en recherche active pour un poste d'attachée de recherche clinique et je suis actuellement disponible .
Mes différentes expériences et la bonne connaissance du médicament font partie intégrante de mon cursus professionnel.

Mes compétences :
Oracle

Entreprises

  • ALTIZEM - ATTACHEE DE RECHERCHE CLINIQUE

    2014 - 2015 Oncologie : LYSARC le Lymphome pour chaque essai 15 centres
    Essai phase Ib/II international monitoring et suivi des études.
    Essai phase II international monitoring et suivi des études.
    Mise à jour de l'ISF, Issues &Actions table, DSV transmital Form,
    Initiation visit, Monitoring,(CS Online)
    Gestion sur eCRFs Relance téléphonique et résolutions des problèmes sur site.
  • Fovea Process - ATTACHEE DE RECHERCHE CLINIQUE

    Chatou 2012 - 2013 Attachée de recherche clinique : CRO FOVEA
    Oncologie : Boehringer -Ingelheim Essai phase III international monitoring et suivi de l'étude, 1essai en cours 5 centres 14 patients
    Responsabilité
    clôture (certificate RDC -oracle)
    Participation aux investigators meetings (national and international)
    Administrative and financial disclosure (contracts, conventions)
    Interaction with International team (email, conference. Admin tool, monitoring tool...)
    Mise à jour de l'ISF,
    Biology Central Lab (follow-up lab alert ALMAC, lab kit QUEST)
    Cardiologie : GSK Essai phase III international monitoring et suivi de l'étude 1 essai en cours 10 centres 60 patients, (Inform,
    Perspective, IVRS, Clinphone) et GSK Maladie de Crohn 5 nouveaux centres. (Initiation, pré-essai et mise en place)
    Nutrition : Nestlé phase III national monitoring et suivi de l'étude, 5 centres 25 patients
    Antifongique : essai institutionnel phase III national monitoring et suivi de l'étude. 15 centres 65 patients
  • III international - Attachée de recherche clinique

    2010 - maintenant Attachée de recherche clinique : CRO FOVEA
    monitoring et suivi de l'étude, 1essai en cours 5 centres 14 patients
    * Responsabilité ;
    * Selection, Initiation visit, Monitoring, cloture (certificate RDC -oracle ) ;
    * Participation aux investigators meetings (national and international) ;
    * Administrative and financial disclosure (contracts, conventions) ;
    * Interaction with International team (email, conference. Admin tool, monitoring tool...) ;
    * Mise à jour de l'ISF, ;
    * Biology Central Lab (follow-up lab alert ALMAC, lab kit QUEST)
    Cardiologie : essai phase III international monitoring et suivi de l'étude 1 essai en cours 10 centres 60 patients, (Inform, Perspective, IVRS, Clinphone) et Maladie de Crohn 5 nouveaux centres. (Initiation, pré-essai et mise en place)
    * Nutrition : phase III national monitoring et suivi de l'étude, 5 centres 25 patients ;
    * Antifongique : phase III national monitoring et suivi de l'étude. 15 centres 65 patients ;
  • ICVGVM-CERC - ATTACHEE DE RECHERCHE CLINIQUE

    2010 - 2012 Essai phase III internationale sur les Dispositifs Médicaux. (Stentys , BioSensor, eBioMatrix, Biotronik) et drogues (The Médecines Company ,Astra-Zeneca) Mise en place d’essais organisation du Process pour 12 centres (initiation et mise en place et suivi de monitoring). Visite de monitoring d’essais techniques. « Dénervation rénales »En France 5 centres 4 patients et Belgique 3centres 20 patients. Vérification des Critères d’inclusion, non inclusion, de consentements patients. . Accès sur documents sources Déclaration et suivi des EIG, recueil et suivi des EI. Obtenir des données utilisables et vérifiables. Création d’outils et documents de monitoring. Gestion des CRFs papier et électronique, Relance téléphonique et résolutions des problèmes sur site. Utilisation des logiciels Word, Excel pour la mise à jour d’étude spécifique.
  • SNC BEDDOU - Gestionnaire d'entreprise

    2008 - 2009 Entreprise familiale SNC BEDDOU à BERRE L'ETANG
    * Gestion et encadrement, gestion administrative et financière de l'entreprise.
    * Révision des contrats fournisseurs (prise de commandes, approvisionnements, livraisons, stockage). ;
  • BMS UPSA - Deleguée medicale

    2003 - 2007 Déléguée médicale spécialiste hôpitaux, cliniques et cabinets de villes
    * Visite et formation d'équipes pharmaceutiques et médicale. ;
  • Laboratoire Norgine Pharma - Déléguée medicale

    2001 - 2003 Déléguée médicale spécialiste hôpitaux, cliniques et cabinets de villes
    * Mise en place de protocoles de préparation à la coloscopie et d'études épidémiologiques phase 4.
    * Contribution à des campagnes de communication avec des animations présentées au public médicale. ;
  • Abbott Laboratories - Déléguée Medicale

    Rungis 1998 - 2000 Déléguée médicale spécialiste hôpitaux, cliniques et cabinets de villes
    * Suivi campagne de communication pour le lancement du Streptotest.
    * Participation aux actions et déploiement de la stratégie commerciale aux U.S.A et Espagne. ;
  • Merck Lipha Sante - Déléguée Médicale

    Lyon 1997 - 1998 Déléguée médicale spécialiste hôpitaux, cliniques et cabinets de villes
    * Participation au lancement du 1er dispositif intradermique pour le traitement hormonal substitutif. ;
    * Participation à des séminaires, congrès et colloques au Brésil, Mexique et République Tchèque. ;
  • bms-upsa,norgine,merck lipha sante - DELEGUEE MEDICALE

    1997 - 2007 hôpitaux, cliniques et cabinets de villes
    Laboratoire BW marketing BMS UPSA .
    Visite et formation d'équipes pharmaceutiques et médicale.

Formations

  • ICVGVM

    Massy 2010 - 2012 recherche clinique

    Attachée de recherche clinique : CRO * Essai phase III internationale sur les Dispositifs Médicaux et Drogues.
    * Mise en place d'essais: organisation du Process pour 12 centres (initiation et mise en place et suivi de monitoring). ;
    * Visite de monitoring d'essais techniques. « Dénervation rénales »En France 5 centres 4 patients et Belgique 3centres 20 patients.
    * Vérification des Critè
  • INSTITUT CLAUDIUS REGAUD Oncologie

    Toulouse 2010 - 2010 recherche clinique

    Attachée de recherche clinique :* Stagiaire et ensuite CDD de différents essais clinique de phase I, II, III et IV.
    * Connaissance des procédures du centre et mise en œuvre des études cliniques sur le site conformément aux textes en vigueurs (ICH) et des bonnes pratiques cliniques(BPC).
    * Vérification des critères d'inclusion ,non inclusion, de consentements patients .
    * Remplissage crf pa
  • For Drug Consulting

    Malakoff 2010 - 2010 attachee de recherche clinique

    création d'outils et documents de monitoring. Gestion des CRFs papier et électronique, Relance téléphonique et résolutions des problèmes sur site.
    Utilisation des logiciels Word, Excel pour la mise à jour d'étude spécifique.
  • For Drug Consulting

    Malakoff 2010 - 2010 Certificat d'Attachée

    de Recherche Clinique -For Drug Consulting - Malakoff
  • IFOPS

    Marseille 1996 - 1997 Diplôme de visiteur médical
  • IFOPS

    Marseille 1996 - 1997 diplome visite medicale
  • Faculté De Pharmacie

    Marseille 1993 - 1995 DESS PHARMACIE AIX-MARSEILLE
  • Faculté De Pharmacie

    Univeristé Aix Marseille 1993 - 1995

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