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Sarah SURMONT

TOURCOING

En résumé

Attachée de Recherche Clinique depuis plus de 5 ans, je suis heureuse de travailler dans un cadre innovant et évolutif au service du progrès médical.

Mes compétences :
Clinical Research
Clinical Research Associate
clinical trials
Recherche
Recherche clinique
Research

Entreprises

  • Chirurgie générale et endocrinienne-Biothérapies du diabète-UMR 859- CHRU Lille - Attachée de Recherche Clinique

    2013 - maintenant

  • Réseau Santé Qualité - ARC Nord-Pas-de-Calais

    Armentieres Cedex 2011 - 2013 Etude observationnelle comparative en Chirurgie :

    - Organisation et conduite des réunions d’ouverture
    - Dynamique du rythme des inclusions, suivi d’avancement sur site.
    - Recueil, saisie sur e-CRF et contrôle Qualité des données sources
    - Détection, qualification et recueil des EI et EIG per et post-opératoires
    - Réalisation d’audits d’utilisation de la check-list Sécurité en Chirurgie dans les blocs opératoires
    - Aide à la mise en place et participation aux sessions de formation « Surgery Resource Management » délivrée par un commandant de bord dans l’aviation civile et un chirurgien spécialistes des facteurs humains.
    - Lien entre l’équipe de coordination, les équipes soignantes et les formateurs. Report d’activité régulier au promoteur à Lyon.

  • Centre d'Investigation Clinique - CHRU de Lille - Attachée de Recherche Clinique

    2008 - 2011 Activités d’investigation sur études de développement médicament en phases I, II, III et IV, STIC (Gastroentérologie, Hématologie, Réanimations respiratoire et pédiatrique,
    Soins intensifs cardiovasculaires, Neurologie, Médecine interne, Hépatologie, Oncologie hématologique)
    - Organisation, participation aux réunions de mise-en-place et de clôture
    - Rédaction et mise en place des outils de mise en œuvre d’étude (POS, tableaux de suivi)
    - Préparation des visites de monitoring pour les ARCs labo
    - Screening et assistance aux investigateurs lors des inclusions
    - Recueil des données des patients, remplissage des CRFs papiers et électroniques, réponses aux queries
    - Planification et préparation des visites patients, passation de tests neuro-psychologiques
    - Encadrement de stagiaires TEC
    Activités de promotion sur des études observationnelles institutionnelles et de phase IV
    (Pneumologie, Diabétologie, Neurologie, Cardiologie)
    - Visites d’ouverture de centres et de suivi d’études multicentriques nationales : droits des patients, conformité, qualité des données, notification des EI, discussion avec les investigateurs, édition des rapports de monitoring
    - Soumission réglementaire de modifications substantielles de protocoles
    - Data-management

Formations

  • ISPED (Institut De Santé Publique, D'Épidémiologie Et De Développement)

    Bordeaux 2017 - maintenant Master 2 via internet

    J'ai choisi cette formation car elle propose une approche globale et multidisciplinaire en Santé Publique et qu'elle apporte les outils nécessaires à la conception de projets d'études pertinents et bien construits, domaine dans lequel je souhaite m'orienter.
    Enfin, le mode d'apprentissage par internet demande une réelle autonomie et permet à des étudiants d'horizons professionnels et géographiques

Réseau

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