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Séphora DE TARRAGON

MONTPELLIER

En résumé

Je m'appelle de Tarragon Séphora, je suis Clinical Project Coordinator à MEDTRONIC, une entreprise americaine qui fabrique et commercialise des dispositifs médicaux. J'ai travaillé pendant un an à l'hôpital Pitié Sâlpetrière à Paris, j'avais la responsabilité de plusieurs essais cliniques dans les départements d'hématologie et de neuro-oncologie. J'ai travaillé sur des essais de phase II et III, sponsorisés par les laboratoires SANOFI, ROCHE, CELGENE. J'ai travaillé aussi pendant quelques mois, dans une CRO spécialisée en pharmacovigilance. J'ai une licence en physiologie animale, neuroscience et un master en évaluation clinique des essais thérapeutiques. Pendant mes études, j'ai effectué trois stages au CHU Saint Eloi de Montpellier. J'ai réalisé un stage au sein du service de médecine interne B (spécialisé dans les maladies cardiovasculaires),le deuxième stage je l'ai effectué en dermatologie (j'ai suivi des essais industriels sur le mélanome). Et le dernier stage, je l'ai réalisé en neuroradiologie (suivi d'un essais d'évaluation diagnostique d'AVC par IRM).

Mes compétences :
Cancérologie
Motivation
Ordonnée
Rigoureuse
VIH/Sida

Entreprises

  • CRCF/site ANRS (Agence nationale française pour la recherche sur le VIH), Daka, Sénégal - Attachée de Recherche Clinique

    2016 - maintenant - Faciliter la mise en place des nouveaux essais sur le VIH et les hépatites virales
    - Former les équipes aux Bonnes Pratiques Cliniques
    - Organisation des réunions équipe projet
    - Mise en place et mise à jour du TMF et classeurs investigateurs
    - Monitorer les CRFs versus documents sources
    - Préparer les documents de l'essai pour l'audit externe

  • Medtronic, Tolochenaz, Suisse - Assistante de Recherche Clinique

    Boulogne-Billancourt 2012 - 2013 - Mise en place du TMF (Trial Master File).
    - Paiements des professionnels de santé et fournisseurs dans eCATS et SAP.
    - Aide à la soumission aux comités d’éthiques.
    - Suivi des paiements, contrats et autres activités liés aux sites investigateurs, dans CTMS (Clinical Trial Management System).
    - Organisation des réunions pour les investigateurs.

  • HÔPITAL PITIÉ SALPÊTRIÈRE, Paris, France - Technicienne de recherche clinique

    2010 - 2011 - Participation aux mises en place d’essais industriels de phases II et III (signature des contrats, collecte des documents essentiels tels que CVs des investigateurs, ect..)
    - Pré-sélection, information, enregistrement, et randomisation des patients, organisation des visites de suivi.
    - Envois des échantillons sanguins et blocs de tumeur aux laboratoires centralisés, remplissage des CRFs, gestion des queries. Déclaration des EIGs (Evènement Indésirable Grave).

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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