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Séverine COQUERELLE

PARIS

En résumé

Mes compétences :
Business developer
Industrie pharmaceutique
Dispositifs médicaux
Chargé d'affaires
Biotech
Études cliniques
Achats
Affaires réglementaires
Account manager
Négociation

Entreprises

  • Atlanstat

    maintenant
  • LFB

    maintenant
  • Ecole Doctorale Epidémiologie et Sciences de l'Information Biomédicale - Doctorant

    2016 - maintenant
  • URC Eco - APHP - Chargée d'évaluation médico-économique

    2016 - maintenant
  • Université Paris-Est Créteil, Département d'Economie - Etudiant Master II Economie de la Santé

    2015 - 2016
  • Business & Decision Life Sciences - Business Developer

    Courbevoie 2014 - 2015
  • Aixial - Account Manager

    Levallois-Perret 2012 - 2014
  • NORDIC PHARMA - Departement médical

    2012 - 2012
  • Sanofi Pasteur MSD - Affaires réglementaires

    Paris 2011 - 2011
  • Atlanstat - Business Developer

    2009 - 2010 Prospection et développement de portefeuille clients France (Sud/Est) et international. Réponse aux appels d'offres.

    Vente de services in-house, outsourcing global et immuno-monitoring.
  • Merck Serono - Support Projets cliniques et Communication

    Lyon 2008 - 2008 BU Oncologie. Etudes multicentriques: ORL, Digestif, Gyneco et Poumon, 2 produits.

    • Communication Préparation de congrès. Suivi des dossiers de partenariat.mise à jour/diffusion référentiel produit, newsletters, posters et mémos études.

    • Clinique: suivi des études (réglementaires, produit, inclusions, contrats, budget et PV). Préparation et suivi dossiers de subventions (DMOS).
  • Groupe Lépine - Support Export et réglementaire

    Genay 2008 - 2009 • Export: suivi/gestion des demandes des distributeurs, filiales, clients (Asie, Amérique latine, Europe, Moyen-Orient). Préparation d’offres et propositions commerciales, prospection de partenaires.

    • Réglementaire: préparation et mise en forme des dossiers d’enregistrement des produits pour pays distributeurs selon requis réglementaires locaux. Veille réglementaire. Suivi des dossiers d’homologation. Planification des enregistrements des produits.

Formations