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Sofia ZNASSI

LA GAUDE

En résumé

Bonjour à tous,

Je suis actuellement à la recherche d'une thèse en biologie dans les domaines de l'immunologie, bactériologie, microbiologie, et parasitologie.

Après avoir tenter la médecine, je me suis réorienté vers la faculté des sciences de Montpellier pour la qualité des formations qu'elle propose.

J'ai eu un parcours assez pluridisciplinaire, car j'ai suivis les indications des intervenants des "pré-rentré" universitaires, nous recommandant de saisir notre chance de nous intéresser un peu à tout, la spécialisation n'étant pas réellement l'objectif.

Ainsi par le biais du choix de mes unités d'enseignements et du choix des stages (4) que j'ai entrepris, j'ai pu acquérir une pluridisciplinarité me permettant d'avoir des angles de vue différents sur un même sujet scientifique.

D'un tempérament assez entraînant, je me passionne pour les projets de recherches que j'ai à entreprendre, ceux qui me permet d'utiliser mon initiative qui m'a valu lors de mon stage de Master2 d'avoir des résultats qui sont en cours de publication.

Je ne suis pas sans savoir quels efforts demande la réalisation d'une thèse, et vous assure que mon dynamisme et ma bonne humeur servira celui qui me recrutera!

Bien Cordialement,

Sofia Znassi.

Mes compétences :
culture cellulaire
cytométrie de Flux
microscopie à fluorescence confocale
microscopie à épifluorescence
Clonage, PCR...
Transcription in vitro
Epissage in vitro
Extractions et purifications d'ARNs
Immuno-cytochimie
GST-pull down
Test luciférase
Immuno-précipitation
Expérimentation sur modèles murins

Entreprises

  • Centre de Recherche de Biochimie Macromoléculaire (CRBM) - Stagiaire Master 2

    2011 - maintenant Mettre en évidence l’interaction de SOX9 et MiniSOX9 étant des marqueurs tumoraux colique, avec l’activateur oncogénique Fubp1, puis étude de l’incidence de ces interactions sur l’activité de ce facteur de transcription.
    Utilisation des cellules issues de cancer mammaire (DLD1),
    inductibles pour SOX9 et MiniSOX9 contenant Fubp1 endogène. Mise en place de constructions rapporteur de l’effet de SOX9 sur le promoteur de Fubp1 (Test luciférase).
    Confirmation de l'interaction de SOX9 et MiniSOX9 avec Fubp1, mais Fubp1 ne semble pas être une cible de SOX9.

  • Dynamique des Interactions Membranaires Normales et Pathologique UMR 5235 (DIMNP) - Stagiaire M2

    2010 - 2010 Etude de l'inhibition d'un phosphoinositide le Pi3P sur un organite particulier et indispensable à la survie du parasite Plasmodium Falciparum.

    L'utilisation de drogue empêchant la synthése du Pi3P par l'inhibition de la kinase Pi3K c'est révélée efficase aprés vérifiaction par microscopie à fluorescence.
    Cependant nous n'avons pas noté d'impact sur la morphologie de l'apicoplaste

  • Institut de génétique moléculaire de Montpellier (IGMM) - Stagiaire volontaire

    2009 - 2009 Réaliser un épissage in vitro avec ou sans la snRNP U1, afin de valider la nécessité ou non de la présence de cette ribonucléo-protéine, membre du spliceosome, dans l’épissage alternatif du géne LMNA (lamine), dans le contexte de la "progéria" ou vieillisement prématuré.

    Après mon départ, l'équipe à mis en évidence l'implication de cette ribonucléoprotéine U1 dans l'épissage alternatif du géne LMNA,conduisant à l'accumulation d'une protéine, la "progérine" responsable de la progéria. Les résultats ont été publiés.

  • Institut de neuroscience de Montpellier (INM) - Stagiaire Master 1

    2009 - 2009 Diminuer la réponse auto-immune dans le cadre de la polyarthrite rhumatoide, en inhibant la maturation des cellules dendritiques par une molécule immunosuppressive, la rapamycine.

    L’injection répétée de cellules dendritiques traité à la rapamycine inhibe fortement les signes cliniques de l’arthrite, qui à été induite dans des systèmes murin par injection de BCII (collaéne bovin de typeII).

    L’analyse Facs à révèlé la présence d’une nouvelle population immunitaire tolérogène, les T CD4+, CD49b, induite par les cellules dendritiques traitées à la rapamycine, permettant l’atténuation des signes clinique de l’arthrite.

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