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Solene GELDRON

BEAUVOIR

En résumé

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Entreprises

  • Geodis logistics - Pharmacien responsable intérimaire/ responsable QSE

    2014 - maintenant
  • Macors - Pharmacien Assistant libérateur de lot

    2012 - 2013 Les principales missions du postes étaient :
    - Assurer la revue et la libération des dossiers de lot
    - Gérer les anomalies, déviations et suivre la mise en place des actions correctrices adaptées
    - Participer à l’amélioration continue de l’entreprise en étant l’interlocuteur des autres services en ce qui concerne l’amélioration de la qualité, le respect et l’application des procédures et des BPF
    - Gérer un groupe projet au sein de la réalisation de CAPA (
    - Participer à la rédaction des Revues Annuelles Qualité Produits (RAQP) : collecte des données, synthèse
    - Assurer le traitement des réclamations Clients
    - Assurer l’information des clients et répondre à leurs questions sur les problèmes Qualité
    - Participer aux activités du service
    - Rédaction de procédures
    - Traitement des réclamations fournisseurs
    - Participer aux audits externes
    En plus des activités du poste
    Assurer les astreintes pharmaceutiques
    Poursuivre le projet d’optimisation de la gestion des formations
  • Macors - Stagiaire

    2012 - 2012 En charge du projet d’amélioration de la gestion de formation
    o Organisation de réunions avec les chefs de services
    o Etude de l’existant et des besoins des services
    o En contact direct avec les opérateurs/ les responsables/les technicien
    - Participation à la qualification opérationnelle d’une nouvelle ligne de conditionnement
  • Chiesi S.A - Stagiaire

    2011 - 2011 Au cours de ce stage j'ai eu comme principales missions: La révision des procédures qualité rattachées au service de production
    La participation à la qualification d'un nouvel équipement de production
    La pré-relecture de dossiers de lot avant transmission au service assurance qualité pour libération
  • VitamFero - Stagiaire

    MONTLUEL 2010 - 2010 Participation à un projet de recherche en biologie moléculaire
  • CHRU Trousseau - Stagiaire

    2009 - 2010 Participation active au sein du service central de stérilisation au projet d'harmonisation de la composition des plateaux opératoires dans le cadre d'un processus d'assurance qualité.
    Comprenant notamment des réunions avec le groupe de travail multidisciplinaires, la réalisation d'audits aux blocs opératoires, rédactions de fiches de composition des plateaux opératoires, mise en conformité des plateaux opératoires.

Formations

  • Université Philippe Maupas (Tours)

    Tours 2011 - 2012 Master 2 Professionnalisant Pharmacotechnie, contrôle, affaires technico-réglementaires

    Master 2 Pro : Production et Réglementation des Produits de santé / Qualité et gestion des risques - Acquisition de connaissances diversifiées permettant d'acquérir une certaine polyvalence au sein du monde de l'industrie pharmaceutique.
    Principaux domaines étudiés :la réglementation des produits de santé, des connaissances concernant la formulation de médicament mais également des conaissances
  • Université Philippe Maupas UFR pharmacie (Tours)

    Tours 2006 - 2012 Diplôme d’État de docteur en pharmacie
  • Lycée Pothier

    Orleans 2004 - 2006 baccalauréat scientifique
  • Lycée Jacques Coeur

    Bourges 2003 - 2004 seconde PCL

Réseau

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