Mes compétences :
Biomédical
Chimie
Chimie analytique
dynamique
Gestion de projet
matériaux
Motivée
polyvalente
Qualité
Recherche
Rigoureuse
Santé
Validation
Validation de méthode
Entreprises
IRFAQ
- Responsable Analyse
2012 - maintenantRéception et enregistrement des échantillons, Réalisation des analyses, Traitement des données, Rédaction et validation des rapports d’analyses, Traitement des réclamations, Contact fournisseurs, Contact clients, Gestion des stocks, Maintenance des équipements du parc analytique, Contribution à l’amélioration continue, Développement de méthodes d’analyse en HPLC-UV et CPG-FID
Bouygues Construction
- Technicienne QSE
GUYANCOURT2012 - 2012Rédaction des procédures d’exécution pour le lancement des travaux, Mise à jour des documents, Rédaction et suivi de documents techniques, Mise en place du plan d’actions de l’entreprise, Suivi des actions, Mise en place et suivi des indicateurs qualité, sécurité et environnement, Veille réglementaire.
IRFAQ
- Responsable du secteur analyse
2011 - 2012Remplacement de congés maternité
CNRS
- Ingénieur d'Etudes
Paris2010 - 2011* Etude de caractérisation d'huiles et graisses conductrices de l'électricité par des méthodes IR, ATG, conductivité... Mesure de la résistance des graisses au courant. Formulation de graisses en fonction des besoins de l'industriel.
* Etude de l'oxydation catalytique des huiles végétales en présence de divers oxydants (GC et HPLC). Développement des conditions opératoires optimum de la réaction catalytique pour des rendements, conversions et sélectivités maximum.
Biomatech
- Stagiaire Chimie
2010 - 2010Missions :
- Développement d’une méthode chimique de quantification de la teneur en COT et HCT dans des extraits obtenus à partir de dispositifs médicaux.
- Optimisation et Validation des méthodes dites exagérées.
- Optimisation du test de cytotoxicité sur extrait.
Réalisation :
- Etude bibliographique en accord avec les normes en vigueur, Etude des coûts, Recherche de sous-traitants, Réalisation des essais, Validation de méthode, Suivi de validation, Traitement des données, Contact avec les fournisseurs, Gestion du secteur Chimie de l’entreprise, Gestion de projet, Rédaction des documents qualité associés, Archivage
- Optimisation de la méthode d'extraction dite exagérée par l'apport d'un nouvel équipement. Validation de la méthode ainsi mise en place, Rédaction des documents qualité associés
- Suivi des essais pour l'optimisation du test, Traitement des données, Rédaction du protocole d'optimisation
CHRU de Montpellier
- Stagiaire bénévole
2009 - 2009Missions :
- optimiser une méthode d'analyse de l'ethylène glycol sur GCMS.
- adapter et valider des méthodes d'analyse sur LC DAD suite à l'acquisition de l'appareil.
Réalisation :
- GCMS peu pratiquée car panne en cours de mission.
- LC DAD : des méthodes ont été adaptées, optimisées et validées par des tests de reproductibilité et répétabilité. Des procédures ont été écrites relatives à cette validation.
- mise à jour des documents qualité internes.
Synergibio
- Stagiaire Qualité
Strasbourg2009 - 2009Missions :
Au cours de ce stage, ma mission a été de réaliser des audits dans le but d'harmoniser les pratiques techniques sur un automate effectuant des analyses d'hématologie.
Le groupe Synergibio compte 4 laboratoires distincts (qui se sont associés à un moment donné) et l'objectif était d'harmoniser les pratiques de toutes les techniciennes manipulant sur la paillasse d'hématologie. Tous les laboratoires étaient équipés du même automate : l'Advia 120.
Réalisations :
Préparation et réalisation d’audits
Rédaction des comptes-rendus d’audits
Création de nouveaux documents qualité
Mise en place et suivi d’actions
Négociation avec le personnel
Apprentissage du management de la qualité
Participation à la vie quotidienne du service qualité
