Solène ROBIN

En résumé

Entreprises

• IRFAQ - Responsable Analyse

  2012 - maintenant Réception et enregistrement des échantillons, Réalisation des analyses, Traitement des données, Rédaction et validation des rapports d’analyses, Traitement des réclamations, Contact fournisseurs, Contact clients, Gestion des stocks, Maintenance des équipements du parc analytique, Contribution à l’amélioration continue, Développement de méthodes d’analyse en HPLC-UV et CPG-FID

• Bouygues Construction - Technicienne QSE

  GUYANCOURT 2012 - 2012 Rédaction des procédures d’exécution pour le lancement des travaux, Mise à jour des documents, Rédaction et suivi de documents techniques, Mise en place du plan d’actions de l’entreprise, Suivi des actions, Mise en place et suivi des indicateurs qualité, sécurité et environnement, Veille réglementaire.

• IRFAQ - Responsable du secteur analyse

  2011 - 2012 Remplacement de congés maternité

• CNRS - Ingénieur d'Etudes

  Paris 2010 - 2011 * Etude de caractérisation d'huiles et graisses conductrices de l'électricité par des méthodes IR, ATG, conductivité... Mesure de la résistance des graisses au courant. Formulation de graisses en fonction des besoins de l'industriel.
  * Etude de l'oxydation catalytique des huiles végétales en présence de divers oxydants (GC et HPLC). Développement des conditions opératoires optimum de la réaction catalytique pour des rendements, conversions et sélectivités maximum.

• Biomatech - Stagiaire Chimie

  2010 - 2010 Missions :
  - Développement d’une méthode chimique de quantification de la teneur en COT et HCT dans des extraits obtenus à partir de dispositifs médicaux.
  - Optimisation et Validation des méthodes dites exagérées.
  - Optimisation du test de cytotoxicité sur extrait.
  
  Réalisation :
  - Etude bibliographique en accord avec les normes en vigueur, Etude des coûts, Recherche de sous-traitants, Réalisation des essais, Validation de méthode, Suivi de validation, Traitement des données, Contact avec les fournisseurs, Gestion du secteur Chimie de l’entreprise, Gestion de projet, Rédaction des documents qualité associés, Archivage
  - Optimisation de la méthode d'extraction dite exagérée par l'apport d'un nouvel équipement. Validation de la méthode ainsi mise en place, Rédaction des documents qualité associés
  - Suivi des essais pour l'optimisation du test, Traitement des données, Rédaction du protocole d'optimisation

• CHRU de Montpellier - Stagiaire bénévole

  2009 - 2009 Missions :
  - optimiser une méthode d'analyse de l'ethylène glycol sur GCMS.
  - adapter et valider des méthodes d'analyse sur LC DAD suite à l'acquisition de l'appareil.
  
  Réalisation :
  - GCMS peu pratiquée car panne en cours de mission.
  - LC DAD : des méthodes ont été adaptées, optimisées et validées par des tests de reproductibilité et répétabilité. Des procédures ont été écrites relatives à cette validation.
  - mise à jour des documents qualité internes.

• Synergibio - Stagiaire Qualité

  Strasbourg 2009 - 2009 Missions :
  Au cours de ce stage, ma mission a été de réaliser des audits dans le but d'harmoniser les pratiques techniques sur un automate effectuant des analyses d'hématologie.
  Le groupe Synergibio compte 4 laboratoires distincts (qui se sont associés à un moment donné) et l'objectif était d'harmoniser les pratiques de toutes les techniciennes manipulant sur la paillasse d'hématologie. Tous les laboratoires étaient équipés du même automate : l'Advia 120.
  
  Réalisations :
  Préparation et réalisation d’audits
  Rédaction des comptes-rendus d’audits
  Création de nouveaux documents qualité
  Mise en place et suivi d’actions
  Négociation avec le personnel
  Apprentissage du management de la qualité
  Participation à la vie quotidienne du service qualité

Formations

• Université Poitiers

  Poitiers 2005 - 2010 Chimie

Réseau

• Damien ROGALLE

• Gwenaëlle LE MALLIAUD

• Kévin LOUIS

• Ludovic POTET

• Mingot AGNÈS

• Pascaline GERMAIN

• Perrine ROBIN

• Quentin RIBAGNAC

• Romain ROLLET