Mes compétences :
Culture cellulaire
Clonage
Inhibition de gène
Design de vecteur
Modification génétique de cellule
PCR
Entreprises
Institut de la Vision
- Ingénieur d'étude
2016 - maintenantLes cônes et les bâtonnets doivent contrer le stress oxydatif dû à leur exposition aux rayons lumineux. Leurs segments externes (SEP : segment externe de photorécepteur) nécessitent un renouvellement régulier. Les cellules d'épithélium pigmentaire de la rétine (EPR) phagocytent les SEP pour permettre leurs renouvellements. Certaines pathologies cécitantes comme la rétinite pigmentaire ou la DMLA (dégénerescence maculaire liée à l'âge) peuvent être dues à une absence ou une dérégulation de cette phagocytose.Le récepteur tyrosine kinase MerTK est nécessaire pour l'internalisation des SEP lors de la phagocytose et il permet de la réguler.
Je participe à la caractérisation des voies de régulation permettant de contrôler l'activité de MerTK pendant la phagocytose.
Techniques utilisées : mutagenèse dirigée, tranfection, transformation bactérienne, culture cellulaire, culture primaire, isolement de EPR et de SEP, phagocytose in vitro, analyse de séquençage, dissection, microscopie confocale
CNRS
- Ingénieur d'étude
Paris2014 - 2016Les protéines du groupe Polycomb sont responsables du maintien de nombreux gènes dans un état réprimé en agissant sur l'état de compactions de la chromatine.
J'ai participé au projet "étude de l'action différentielle et dynamique des complexes Polycomb dans le contrôle épigénétique de la prolifération et dans les processus de cancérisation".
Principales techniques utilisées: Q-ChIP, dissection de disques imaginaux (Drosophile)
Production et purification de protéines recombinantes du groupe Polycomb.
Principales techniques utilisées : transformation de bactéries, clonage, production/modification/amplification et purification de plasmide, purification de protéines sur billes ou sur colonne, en condition native ou dénaturante.
Fonctions de "chargé de mission" et de "lab manager": organisation des missions de l'équipe, gestion des stocks et des commandes, réorganisation des parties communes, rencontre des commerciaux, organisation des interventions (maintenance et réparation)
Centre d'Immunologie Pierre Fabre
- Stagiaire R&D
2014 - 2014Mise en place de lignées déficientes en un récepteur humain par utilisation de particules virales.
Principales techniques utilisées : culture cellulaire, transduction, clonage, FACS, Q-PCR.
Institut de Recherche en Biothérapie de Montpellier
- Stagiaire
2011 - 2011Étude de méthodes de conservation d'hépatocytes humain pour une utilisation future en thérapie cellulaire.
Principales techniques utilisées : dosage de protéines totales (BCA) ou spécifiques (Elisa), extraction d'ARN, PCR semi-quantitative, culture primaire, congélation/décongélation/conservation à froid
