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Sophie VERDEAUX

VALBONNE SOPHIA ANTIPOLIS

En résumé

Pharmacien essais cliniques

Gestion de projets de recherche européens

Recherche et annalyse bibliographique
Compétences rédactionnelles, publications et communications orales internationales

Evaluation médico économique :
-Bon usage, qualité médicaments
-Participation à la mise en place d’études cliniques et suivi des études

Connaissance de la réglementation européenne , essais et normes relatifs aux dispositifs médicaux et produits biologiques

Enrichissement et mise à jour de sites Web

Techniques de recherche fondamentale ( biologie moléculaire, cellulaire et biochimie)

Mes compétences :
Dispositifs médicaux
Santé
Qualité
Micronutrition

Entreprises

  • Pharmacie du Pont Carnot - Pharmacien

    2010 - maintenant
  • CHU de Nice - Pharmacien essais cliniques

    Nice 2009 - 2010 Mise en place et suivi et clôture des études cliniques
    Préparation stériles
    Dispensation des médicaments pour essais cliniques (randomisation)
  • Direction de l'Evaluation, de la Recherche clinique, de l'Innovation et du développement - CHU Nice - Veille stratégique

    2007 - 2009 -Surveillance active de l’environnement technologique, commercial, réglementaire pour en anticiper les évolutions
    -Aide à la décision
    -Gestion des risques
    -Choix des orientations stratégiques

    -Modélisation des processus
    -Gestion de projet
    -Qualité-management des projets
  • CEDIT - Pharmacien Chef de Projet Innovations

    2004 - 2007 Evaluation de dispositifs médicaux innovants:
    -Coordination d’une équipe multidisciplinaire autour de l’évaluation d’un dispositif médical innovant (efficacité, performance, impact diagnostique, thérapeutique, économique, organisationnel)
    -Recueil des données, analyse de la littérature, synthèse des informations, construction du rapport
    -Présentation du rapport au comité plénier du CEDIT
    -Rédaction des recommandations
    -Mise en place d’évaluations en collaboration avec la Direction de la Recherche Clinique, suivi des études cliniques avec les méthodologistes

    Démarche de régulation des médicaments et dispositifs médicaux coûteux à l’AP-HP/ Bon usage et Juste Prescription:
    -Organisation des réunions et travaux des groupes de travail pluridisciplinaires composés d’experts,
    -Analyse et synthèse de la littérature scientifique
    -Rédaction des référentiels de bon usage avec le groupe d’experts
    -Rédaction des ordonnances nominatives
    -Participation à la mise en place de la prescription informatisée
    -Mise en place des recueils de données de prescription,
    -Contact avec des organismes hors AP-HP : l’agence régionale de l’hospitalisation (ARH), l’agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSaPS), la haute Autorité de Santé (HAS), la direction de l’hospitalisation et de l’organisation des soins (DHOS), autres centres hospitalo-universitaires (CHU)...
    -Mise à jour annuelle des référentiels et dès lors d’une avancée majeure en thérapeutique clinique de haut niveau de preuve
    -Mise en ligne sur le site Web dédié
  • Institut Pasteur - PhD

    Paris 1997 - 2002 Etude des mécanismes moléculaires de l’exocytose mastocytaire
    -Conception et réalisation du projet de recherche
    -Rédaction des publications, Présentations orales des résultats au cours de congrès nationaux et internationaux
    -Mise en place de nouvelles techniques : microscopie confocale, video-imaging
    -Encadrement de stagiaires

Formations

  • UFR Sciences Pharmaceutiques Et Biologiques De Dijon

    Dijon 2011 - 2012 DU alimentation, santé, micronutrition

    alimentation-santé
    micronutrition
    thérapies complémentaires
    médecine préventive
  • Université Paris 7 Denis Diderot (Paris)

    Paris 2005 - 2006 DIU Dispositifs Médicaux et Produits Biologiques
  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 1997 - 2002 Pharmacologie, Immunologie, Biochimie et Biologie Cellulaire
  • Université Paris 11 Paris Sud (Chatenay Malabry)

    Chatenay Malabry 1991 - 1999 Industrie

Réseau

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