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Stéphane RAPPENEAU

Fontenay-sous-Bois

En résumé

Mes compétences :
Recherche clinique
Gestion de projet
Informatique

Entreprises

  • Medsharing - Chef de projets

    Fontenay-sous-Bois 2015 - maintenant Mission : Responsable de la mise en place d'eCRF dans le cadre de projets de recherche clinique
    Objectif : Garantir un déploiement conforme aux engagements, et le respect du planning en assurant un suivi de qualité
    Contexte : Interface directe entre le client, les différents prestataires et l'équipe Medsharing
    Environnement : Phases I à IV, cohortes et observatoires dans diverses aires thérapeutiques

  • Service de Cardiologie / Hopital Henri-Mondor - Ingénieur d'études cliniques

    2010 - 2015 Conception d’une base de données sous Access 2007 permettant la gestion des études cliniques, de collections biologiques et la gestion des données cliniques de patients atteints d’amylose.

    Gestion de plusieurs études multicentriques sur l’insuffisance cardiaque :
    - Participation active à la rédaction des protocoles et des consentements
    - Conception des cahiers d’observation et des différents documents logistiques
    - Aide aux soumissions réglementaires
    - Aide aux recrutements et suivis des patients en lien étroit avec les cliniciens
    - Saisie des données cliniques sur eCRF
    - Constitution et gestion de plusieurs collections biologiques à des fins de recherche
    - Aide rédactionnelle en réponse à des appels d’offre
    - Contribution active aux lancements de différents projets de recherche

  • Unité de Recherche Clinique Henri Mondor - Attaché de Recherche Clinique

    2008 - 2010 - Mise en place et suivi d'études cliniques en rhumatologie et gériatrie.
    - Monitoring de centres hospitaliers
    - Assister et motiver les investigateurs dans le respect des protocoles, des procédures et des objectifs de recrutement.
    - Coordination entre les différents intervenants (investigateurs, promoteur, study nurse, pharmacies hospitalières)
    - Participation active aux soumissions réglementaires
    - Gestion de la logistique des essais

  • Clinicalland - Attaché de Recherche Clinique

    2006 - 2008 - Mise en place d’une étude clinique de phase III en dermatologie
    - Monitoring et clôture d’une étude observationnelle en néphrologie
    - Gestion administrative et logistique d’une étude observationnelle en pneumologie (gestion de la base de données ACCESS, des honoraires, du DATA et reporting client)
    - Qualification-Sélection de centres investigateurs
    - Création et mise à jour de procédures opératoires standardisées

  • Afsset - Toxicologue

    2004 - 2005 - Préparation de réunion sur l’évaluation des dangers de produits chimiques chez l’Homme
    - Rédaction de compte-rendu de réunion.

  • CEA - Chercheur Post-Doctorant

    PARIS 2002 - 2004 Recherche fondamentale sur la toxicité de l’uranium au niveau de l'épithélium respiratoire.

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