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Stéphanie GERMOND

BORDEAUX

Electionseuropéennes 2024

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En résumé

Habitant la région de Bordeaux depuis peu (1 an), je possède une expérience de plus de 3 ans en recherche clinique en ayant débutée comme ARC hospitalier en oncologie digestive pour arriver au poste de chargé de projets pour Novartis.

J'ai travaillé pendant 1 an comme ARC moniteur sur le Myélome Multiple en CRO (InventivHealth) avant d'accèder à un poste de GEC/chargé de projets pour les laboratoires Novartis pendant 1 an toujours pour le compte d'InventivHealth.

A travers mes différentes expériences, j'ai été amené à monitorer une étude multicentrique de phase III américaine avec plus de 20 centres à gérer puis de suivre et de mettre en place des essais de phases III en dermatologie et en infectiologie au j'intervenais aussi bien au niveau des soumissions réglementaires que dans la rédaction des consentements patients et des différents documents de l'étude.

Je cherche à donner un nouvel élan à ma carrière et à compléter mon expérience en recherchant un poste d'ARC home-based régionalisé dans l'industrie pharmaceutique.

Mon dynamisme, mon autonomie et ma rigueur feront de moi, j'en suis sûre, une candidate parfaite à ce poste. Habituée à la rigueur et au professionnalisme des laboratoires, je n'aurai pas de problème pour m'adapter aux process en vigueur ni à répondre à leurs exigences.

N'hésitez pas à me contacter !!!

Mes compétences :
Dynamique
Motivée
Anglais lu et écrit
Rédaction ICF et résumé
Monitoring
Recherche clinique
GCP/IHC
Gestion de projet

Entreprises

  • Institut Bergonié - ARC Hospitalier

    BORDEAUX 2015 - maintenant En charge des études précoces toutes tumeurs à l'Institut Bergonié. Je m'occupe du bon déroulement des différentes études de phase I et II ainsi que du respect des BPCs et des exigences des protocoles.

  • ICTA - ARC codeur

    CHALAIS 2014 - 2015 Dans le cadre d'une étude médico - économique sur le cancer sein, j'étais en charge du recueil de données à l'Institut Bergonié sur plus de 2000 patients.
    Autonome sur centre, j'étais responsable de la qualité des données.

  • INVENTIV HEALTH - Attaché de recherche clinique / Chargé de Projets

    2013 - 2014 • Mission au sein du laboratoire Novartis depuis Octobre 2013
    Poste: Gestionnaire d’Essai Clinique / Chargé d’Etudes
    Aires thérapeutiques: Dermatologie – Transplantation rénale – Hépatite C
    Constitution et suivi des dossiers soumis au CPP dans le cadre d’essais cliniques internationaux de phase II ou III. Rédaction des différents documents relatifs aux essais cliniques (consentement, résumé , documents patients) à partir des documents fournis par la maison mère en anglais.

    • Mission au sein de l’IFM (Intergroupe Francophone du Myélome) de Janvier à Octobre 2013
    Poste: Attaché de Recherche Clinique
    Aire thérapeutique: oncologie-hématologie
    Monitoring de 16 centres en France (environ 200 patients) dans le cadre d’un essai international de phase III en association avec un laboratoire américain.

  • Hôpital Européen Georges Pompidou - Technicien de recherche clinique

    2011 - 2012 Aire thérapeutique: Oncologie digestive
    Mission: Suivi de patients, Remplissage de CRFs, Monitoring, Staff, Mise en place d’études.

  • Laboratoire UPRES EA 220 - Stagiaire

    2009 - 2010 Dans le cadre d'un master 2 recherche en biologie intégrative moléculaire, j'ai effectué un stage de 10 mois au sein du laboratoire en pharmocologie UPRES EA 220 sur le sujet "Impact inflammatoire des nanoparticules de carbone et d'extrait de fumée de cigarette sur des macrophages et des explants de parenchyme pulmonaire humain". Durant ces 10 mois, j'ai été amené à mener ce projet en mettant au point différents protocoles ainsi qu'en essayant de caractériser l'impact inflammatoire de divers agents pathogènes en évaluant, notamment, la quantité de cytokines libérées par méthode ELISA et Cytokine Antibody Array.

  • Laboratoire UPRES EA 2493 - Stagiaire

    2009 - 2009 Dans le cadre d'un master 1 recherche biologie et santé, j'ai effectué un stage de 3 mois au sein du laboratoire UPRES EA 2493. Durant ce stage, j'ai été amené à participer au projet de "L'étude d'une possible empreinte parentale de la phosphatase alcaline placentaire" où il m'a été possible d'étudier cet enzyme à travers la comparaison des allèles présents chez le foetus et chez la mère.
    Ce stage a donné lieu à un article, dont je suis 2ème auteur, publié en septembre 2010 dans le journal Placenta "A sequence variation in the promoter of the placental alkaline phosphatase gene (ALPP) is associated with allele-specific expression in human term placenta."
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20663553

Formations

  • Clinact Formation

    Sevres 2012 - 2012 Diplôme d'attaché de recherche clinique

    Maîtrise de la réglementation française et internationale (formation GCP et ICH), mise en situation (visite de selection, de mise en place, de monitoring et de cloture), mise en oeuvre et suivi d’un projet d’essai Clinique, management d’un projet sur le terrain et rôle de coordinateur d’un groupe de 10 personnes..

  • Université Versailles Saint Quentin M2 Recherche BIM

    Versailles Saint Quentin En Yvelines 2008 - 2010 Génétique et Biologie du Vieillissement

  • Université Versailles Saint Quentin (UVSQ)

    Versailles 2004 - 2008 Licence Sciences et Technologies mention Biologie

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