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Thibaut MICHEL

MEZE

En résumé

*GREENSEA:
-Extraction et purification de pigments fluorescents à partir de microalgues (APC, R-PE...)
-Développement commercial

*PILOTE/PRODUCTION:
-Production en pilote sur réacteurs de 50 à 12000L.
-Purification d'acides aminés à l'échelle de la tonne.
-Filtre rotatif, Essoreuse ( > 100Kg)
-Automatisation de procédé.
-Montage des instalations (grutage...)
-...

*LABO de RECHERCHE:
-Synthèse organique sur support solide et en solution.
-Synthèse et purification de biopolymères.
-Synthétiseurs d'ADN ABI 381, 392 et 394.
-Spectrométrie de masse MALDI-TOF Bruker et ABI.
-Spectrophotométrie UV.
-RMN 13C, 1H, 31P.
-Dichroïsme circulaire.
-HPLC phase normale, phase inverse et échangeuse d'ions.
-Electrophorèse sur gel d'agarose et d'acrylamide (analytique et préparative)
-Transfection cellulaire
-...

Mes compétences :
Industrie chimique

Entreprises

  • Greensea - Manager Fluorescent Dyes

    2011 - maintenant Extraction et purification de pigments fluorescents provenant de microalgues et macroalgues.
    Développements de nouveaux composés pour le marquage d'anticorps.
    www.greensea.fr

  • BIOPHYRES France - Ingénieur de Recherche

    2008 - 2011 Synthèse et purification d'acides aminés à grande échelle.

  • Faculté de pharmacie de Strasbourg - Post-doc

    2006 - 2007 Vectorisation cellulaire de siARN au moyen de polymères cationiques.
    Durant cette année, j'ai synthétisé de nouveaux dérivés de PEI (polyethylenimine) fonctionnalisés avec des groupements aromatiques et guanidinium. J'ai ensuite mesuré leur capacité à former des complexes stables avec les Acides Nucléiques puis j'ai mesuré le taux d'internalisation cellulaire de ces complexes (sur cellules HeLa et BHK21).
    Certains résultats concernant la vectorisation cellulaire de siARN se sont montrés très prometteurs...

  • CEA Grenoble - Post-doc

    2004 - 2006 Etude toxicologique des époxydes sur l'ADN pour le compte du Consortium Europeen de l'Industrie Chimique (CEFIC) dans le cadre du programme REACH.
    Ce travail consistait en la synthèse des adduits époxydes-guanine, leur incorporation dans des oligonucéotides puis mesurer leur taux de réparation par les enzymes (comme l'alkylguanine-transférase).
    L'ultime étape étant de les insérer dans des plasmides par BioMol puis de mesurer le taux de réparation in cellulo, travail effectué par une équipe de biologistes à Marseille.

  • Université Montpellier II - Doctorant

    2000 - 2003 Préparation de nouveaux analogues d'oligonucléotides cationiques dans un but thérapeutique.

    Durant ces 3 années de doctorat j'ai développé une nouvelle classe d'analogues d'oligonucléotides : les alpha-oligonucléotides phosphoramidates cationiques.

    D'un point de vue structural, les liens phosphodiesters ont été remplacés par des liens phosphoramidates contenant à leur extrémité un groupement protonable (amine, guanidine...) et ne sont donc plus polyanioniques mais polycationiques.
    De plus l'anomérie des désoxyriboses a été inversé pour être de configuration alpha.

    Ces composés se sont révélés incroyables pour 3 raisons:
    -Ils sont stables dans les milieux biologiques.
    -Ils ont une très forte affinité pour les cibles nucléiques qu'elles soient ADN ou ARN.
    -Ils ont un taux de pénétration cellulaire supérieur à la normale.

    Le seul point à étudier reste le transfert à l'échelle industrielle.

Formations

  • Université Montpellier 2 Sciences Et Technique Du Languedoc (Montpellier)

    Montpellier 1995 - 2003 Oligonucléotides modifiés, Synthèse, Analyse, Applications

  • Lycée Jean Moulin

    Beziers 1990 - 1993 Bac D

    Béziers

Réseau

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