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Typhaine DAGLAND

VAUCRESSON

En résumé

Scientifique de formation et de coeur, j’ai une expérience en gestion d’un laboratoire, en planification, en management d’équipe ainsi qu’en collaboration transversale sur plus de 30 projets R&D pluridisciplinaires. Je suis motivée à intégrer une industrie de Santé/
Passionate scientist, I have an expertise in management of a laboratory, planning, management of a team as well as in transversal collaboration, on more than 30 multidisciplinary R&D projects. I would like to work for a pharmaceutical industry.

Je souhaiterai faire partie d’une société dynamique, animée par un fort esprit d’équipe, avec des collaborateurs impliqués et enthousiastes, pour relever de manière collective les challenges.

Enrichie par mon parcours à Bio-Rad et désireuse de poursuivre l’accroissement de mes compétences, j'ai l'envie de contribuer à la conception de projets innovants ainsi qu’aux activités de développement, validation et transfert de méthodes analytiques permettant de garantir la qualité des produits finis (médicaments ou cosmétiques).

Pour compléter mon expérience et réaliser ce beau projet professionnel, j'ai choisi de suivre une formation courte certifiante par l'organisme Cefira intitulée « Chargé de développement analytique en industries de santé ».

Compétences :
• Management d’une équipe/ Management of a team.
• Organisation d'un laboratoire R&D/ Management of a laboratory.
• Gestion de projets R&D/ Management of R&D projects.
• Planification et priorisation/ Planning and prioritization.
• Collaboration transversale/ Cross functional collaboration.
• Pilotage et coordination d'un groupe de travail pluridisciplinaire/ Steering and coordination of a multidisciplinary workgroup.
• Transfert industriel de biomolécules/ Biomolecule industrial transfer.
• Veille technologique et scientifique/ Technological and scientific monitoring.

https://www.linkedin.com/in/typhaine-dagland-ba254238/

Mes compétences :
Chimie
Fluorescence
Innovation
Recherche
Sécurité
Comité d'Hygiène, de Sécurité et des Conditions de
Peptides et Oligonucléotides
Gestion de projet
Management
Lyophilisation
Biotechnologies
Travail en équipe
Chromatographie liquide
Spectrométrie de masse
Rédaction scientifique
Transfert de fabrication de biomolécules
Pilotage d'activité
Pilotage d'équipe
Veille technologique
Développement de méthodes analytiques
Rédaction technique
Gestion d'un laboratoire

Entreprises

  • Université Montpellier II

    maintenant
  • Bio-Rad - Responsable Laboratoire Développement Biomolécules

    Marnes La Coquette 2002 - maintenant J'ai participé avec beaucoup de plaisir et d’enthousiasme, à plusieurs projets R&D collaboratifs et eu la responsabilité du Laboratoire de Développement de Biomolécules, avec une évolution du périmètre technologique/ I have been involved in several scientific projects, with lot of pleasure and dynamism, and was responsible for the activity of developing biomolecules, with an evolution of the technological scope.

    Missions :
    • Encadrement et formation d’une équipe de techniciens et stagiaires (4).
    • Organisation et planification des activités, pour atteindre les objectifs et anticiper les ressources nécessaires au fonctionnement du laboratoire,
    • Pilotage d’études visant à optimiser les synthèses chimiques de biomolécules et leur caractérisation, dans le respect des exigences réglementaires, BPL et règles de sécurité :
    o Développement d'une biomolécule du design, de l'optimisation des procédés de la R&D jusqu'à la production,
    o Développement de technologies et méthodes analytiques : spectrométrie de masse et chromatographie HPLC SEC,
    o Mise au point d'une solution pour stabiliser les biomolécules (lyophilisation),
    • Support scientifique, coordination et communication avec les autres services.

    Réalisations :
    • Collaboration sur plus de 30 projets R&D, dont 12 ayant abouti à la commercialisation d'un kit par Bio-Rad,
    • Mise en place de la production des peptides en externe grâce à 'un contrat d'approvisionnement incluant les fiches de spécification et à une synergie avec les acteurs internes et fournisseurs (délai et de qualité conformes).
    • Augmentation de la productivité : 1 semaine vs 3 pour 2 peptides, pour une quantité de 30mg. Validation de la faisabilité d’internalisation via une étude de rentabilité.
    • Industrialisation d’une solution de stabilisation des biomolécule, en accord avec les spécifications R&D et le planning global du projet, grâce au pilotage d'un groupe de travail pluridisciplinaire,
    • Développement de l’innovation et rédaction de brevets.

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