PFIZER International Operations
- Business Intelligence Manager
2010 - maintenant
STETHOS
- Directeur de clientèle France
Sèvres2008 - 2010
MSD
- Chargée d'études marketing
2002 - 2007Responsable des études de marché pour les ères thérapeutiques suivantes: asthme, marchés hospitaliers: antibiothérapie, antifongiques, cardiologie
Identification des problématiques et élaboration du plan annuel d’études de marché en fonction des objectifs stratégiques fixés par le plan marketing
Gestion du budget études
Collaboration avec les équipes Marketing/Ventes pour l’élaboration du Business Plan, des campagnes promotionnelles, la préparation des séminaires des forces de ventes.
Mise au point de tableaux de bord eet snalyse des données du marché à partir des données GERS, IMS, Icomed, CAM, THALES..
Rédaction des briefs, mise en compétition des prestataires pour la réalisation d'études ad hoc, recommandation , suivi du terrain et présentation des résultats
Coordination et animation d’un projet transversal ayant pour objectif l’optimisation de l’allocation des ressources pour les 5 premiers produits du laboratoire
Collaboration avec les délégués sur les tests de communication, la veille concurrentielle, les études relatives au ciblage, visites duo auprès de médecins libéraux et hospitaliers.
PHARMACIA
- Chargée d'études de marché
1999 - 2002Responsable des études de marché pour les BU ophtalmologie, oncologie, endocrinologie
Mise au point de tableaux de bord à partir des données GERS et des panels et analyse critique en regard des objectifs de ventes et de ciblage dans un but d’aide à la décision.
Réalisation d’études stratégiques et opérationnelles, locales et internationales avec coaching des prestataires de service.
Présentation des résultats et recommandations lors de réunions nationales et internationales
PHARMACIA
- Attachée de recherche clinique
1994 - 1999Attachée de recherche clinique pour des études dans les domaines : rhumatologie, gastro-entérologie, ophtalmologie, infectiologie, endocrinologie
Management de 7 essais cliniques auprès de 80 médecins investigateurs (dont 40 chefs de service leaders d’opinion). Suivi de 800 dossiers patients.
Recrutement des centres investigateurs avec validation de la faisabilité de l’étude (objectif d’inclusions, délais, examens, aspect financier, gestion des unités thérapeutiques)
Animation des réunions investigateurs et formation des médecins
Mise en place des essais auprès des différents acteurs hospitaliers (médecins, pharmaciens, biologistes), monitoring et clôture dans le respect des BPC, des délais et du budget.
Gestion administrative et financière des essais conformément à la réglementation
Reporting auprès de la maison mère (Suède, puis Italie, puis USA)
