INSERM
- Affaires reglementaires en recherche clinique
PARIS 132011 - 2012Préparation des dossiers de soumission à l'Afssaps
Gestion des aspects réglementaires, opérationnels et médicaux d'un essai clinique de phase I/II.
Collaboration avec une université américaine.
Université Paris 7
- Monitrice
2007 - 2010192h d'enseignement de biologie en Licence et classe préparatoire au CAPES
CNRS
- Chercheur doctorant
Paris2007 - 2011-Etude IRM des bases neurales de la mémoire spatiale. Conception de protocole IRMf
-Travail avec des ARCs hospitaliers
-Conception et rédaction de documents cliniques :
Deux protocoles de recherche biomédicale
Dépôts réglementaires pour le CPP, l’AFSSAPS
CRF, notices d’information et consentements
-Veille scientifique
-Présentation des résultats à des congrès internationaux et rédaction d'articles scientifiques
