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Yohan MACÉ

Lyon

En résumé

Autonome, flexible, motivé et rigoureux je cherche à m'épanouir professionnellement au sein d'une entreprise chimique dans le domaine de la R&D, mais je suis prêt à rebondir dans un autre domaine connexe plein de défis scientifiques.

Mes compétences :
Autonome
Chimie
Chimie organique
Chimie Organométallique
Cinétique
Esprit d'équipe
Méthodologie
Mobile
Plan d'expérience
Polyvalent
Synthèse
Synthèse multi-étapes
R&D
Gestion de projet
Ingénierie
Résonance magnétique nucléaire
Informatique
Chimie analytique
Catalyse homogène et hétérogène
huiles et lubrifians

Entreprises

  • Edelris - Chef de projet R&D chimie responsable laboratoire

    Lyon (69000) 2016 - 2020 •Projets de synthèse de librairies de molécules à haut débit (5000-10000 mol/an)
    - Design et synthèse d'hétérocycliques variés
    - Mise en place d'un procédé de chimie en flux continu
    - Synthèse multi-étapes du milligramme au multi-gramme
    - Rapport régulier d'activité (avancement du projet)
    • Organisation et planification des activités liées à la synthèse en parallèle et à la purification
    • Gestion et coordination entre les différents services impliqués dans les projets
    • Management direct de 3-4 personnes (techniciens et cadres)
    • Management transversale 10-15 personnes
    • Responsable Laboratoire (organisation/fonctionnement/sécurité)
    • Responsable Solvant (gestion stock/commande/devis annuel)
    • Veille scientifique et proposition d'idées
  • NovAliX - Chef de projet R&D chimie

    Autre | ILLKIRCH 2015 - 2016 • Design et synthèse d'hétérocycliques variés.
    • Synthèse multi-étapes du milligramme au multi-gramme.
    • Rapport régulier d'activité (avancement du projet).
    • Élaboration de cotations et brainstorming.
    • Participation dans le processus de recrute
    • Soutient plate forme analytique
  • Université Catholique de Louvain pour le compte d'une industrie chinoise - Chef de projet R&D pour un entreprise d'huile et lubrifiant

    2013 - 2014 Durant cette expérience professionnelle, j’ai eu la responsabilité durant 9 mois d’un projet industriel de production de nouveaux additifs E.P. (extrême pression) pour lubrifiants.

    • Conception et design d'un nouveau procédé pour la préparation d'additif EP pour lubrifiants
    • Développement de procédé, gestion de projet (cout, délais et qualité)
    • Synthèse du milligramme au multi-gramme (scale up)
    • Contrôle qualité: friction test, analyse souffre, miscibilité ...
    • Rapport mensuel d'avancement du projet au client
  • Universite de Louvain-La-Neuve - Checheur Post-Doctoral

    2011 - 2013 Projet de chimie médicinale concernant le design et la synthèse de nouvelles molécules anticancéreuse sélectives du milieu tumoral hypoxique:
    • Relation structure activité.
    • Mise au point d'une voie de synthèse industrialisable.
    • Chimie hétérocyclique: design et synthèse d'analogue de la Combretastatin.
    • Synthèse de nouveaux amino acides chiraux (inhibiteur du transport de la Glutamine)
    • Enantiosélective dual catalyse (cuivre/palladium).
    • Management d'équipe.
  • Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay - Chercheur Post-doctoral

    2010 - 2011 Les sulfilimines et sulfoximines sont des ligands efficaces dans certaines transformations catalysées par des métaux de transition. En revanche leurs analogues fluorés qui devraient présenter de nouvelles propriétés, n’ont jamais été utilisés comme ligands. Ainsi j’ai eu en charge de développer une bibliothèque de ligands à partir de sulfilimines et sulfoximines fluorées et de les tester en catalyse ou en organocatalyse.
    Nous avons ainsi développé différentes voies d’accès simple et facile à des sulfilimines et sulfoximines fluorées fonctionnalisées. Ces composés ont par la suite été évalués en catalyse, comme ligands de métaux de transition et comme organocatalyseurs.
  • GlaxoSmithKline and development LTD Stevenage Angleterre - Ingénieur développement

    2008 - 2008 Etude cinétique de formation des sels de trifluorométhyl sulfonium.

    •Etude cinétique d’une réaction par HPLC
    •Mise en place d’un plan d’expérience
    •Utilisation de CLR pour le développement d’une synthèse (Scale-up)
  • Laboratoire Eco-chimie Catalyse et Hétérochimie Organique - Doctorant en chimie organique - DBI (GSK-CNRS)

    2006 - 2009 • Synthèse et étude de la réactivité de nouveaux agents de perfluoration électrophile
    • Développement et optimisation d'un nouveaux procédé de synthèse de sels de sulfonium, sulfilimines et sulfoximines fluorées
    • Etude mécanistique et cinétique, plan d'expérience, optimisation de procédé et sclae_up
    • Encadrement d'étudiants (docteur, master et IUT).

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